VALTREX 500 mg 10 tablet Yan Etkileri

GlaxoSmithKline Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Valtrex yan etkileri, Valtrex etkileri, Valtrex zararları, Valtrex belirtileri, Valtrex uyarılar, Valtrex önlemler, Valtrex kilo aldırırmı, Valtrex zayıflatırmı, Valtrex zehirlenmesi, Valtrex cinsellik, Valtrex sorunlar, Valtrex uykusuzluk, Valtrex bağımlılık, Valtrex bırakma bilgilerini içerir.

4.Olası yan etkiler nelerdir ?

Tüm ilaçlar gibi VALTREX’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa VALTREX’ü kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Vücudun alerji oluşturan maddelere karşı verdiği çok şiddetli yanıt, ani aşırı duyarlılık(anaflaksi)
  • Şiddetli alerjik reaksiyonlar seyrek görülür. Ani gelişme belirtileri aşağıdaki bulguları içerir:

  • Kabartı, kaşıntılı deri döküntüsü
  • Nefes almada güçlük çıkaracak derecede dudak, yüz, boyun ve boğazda şişlik (anjiyoödem)
  • Kan basıncında düşüklüğü takiben bayılma
  • Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

    Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, VALTREX’E karşı alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

    Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.

    Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

    Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

    Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.

    Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.

    Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

    Çok yaygın görülen yan etkiler:
  • Baş ağrısı
  • Yaygın görülen yan etkiler:
  • Bulantı
  • Başdönmesi
  • Kusma
  • İshal (diyare)
  • Işığa karşı duyarlı olma (fotosensitivite) da dahil döküntüler
  • Kaşıntı
  • Ciltte döküntü
  • Yaygın olmayan yan etkiler:

  • Nefes darlığı (dispne)
  • Akyuvar sayısında azalma (lökopeni)
  • Trombosit-kan pulcuğu- sayısında azalma (trombositopeni)
  • Zihin karışıklığı (konfüzyon)
  • Hayal görme (halüsinasyonlar)
  • Titreme
  • Huzursuzluk (ajitasyon)
  • Bilinç azalması
  • Karın ağrısı (abdominal rahatsızlık)
  • Karaciğer fonksiyon testlerinde geriye dönebilen artış
  • Ürtiker (kurdeşen)
  • Böbrek ağrısı
  • İdrarda kan bulunması (hematüri)
  • Seyrek görülen yan etkiler:
  • Psikotik sendromlar (karmaşık ve dengesiz düşünceler)
  • Hareket kontrolünde zorluğa bağlı yürüme bozukluğu (ataksi)
  • Konuşma bozukluğu (disartri)
  • Havale (konvülsiyonlar)
  • Bir çeşit beyin hastalığı (ensefalopati)
  • Koma
  • Alerji sonucu yüz ve boğazda şişme (anjiyoödem)
  • Böbrek yetmezliği
  • Akut böbrek yetmezliği
  • Yan etkilerin raporlanması

    MedDRA vücut sistemi organ sınıflandırmasına ve sıklıklarına göre advers reaksiyonlar aşağıda verilmiştir:

    Kullanılan sıklık kategorileri:

    Çok sık ≥ 1/10

    Sık ≥1/100 ve <1/10

    Sık değil ≥1/1000 ve<1/100

    Seyrek ≥1/10000 ve <1/1000

    Çok seyrek <1/10000

    Advers reaksiyonların sıklıklarını tayin için klinik çalışmalarda Valtrex ile ilişkisi kanıtlanmışsa klinik çalışma verileri kullanılmıştır (Valtrex ve plasebo alan hastalardaki insidansları arasındaki farklılık istatistiksel olarak önemliyse). Tüm diğer advers olaylar için, sıklık tayininde spontan pazarlama-sonrası veriler esas alınmıştır.

    Klinik Çalışma Verileri:

    Sinir sistemi bozuklukları

    Sık: Başağrısı

    Gastrointestinal bozukluklar

    Sık: Bulantı

    Pazarlama-sonrası Veriler:

    Kan ve lenfatik sistem bozuklukları

    Çok seyrek: lökopeni, trombositopeni

    Lökopeni başlıca bağışıklığı bastırılmış hastalarda bildirilmiştir.

    İmmun sistem bozuklukları

    Çok seyrek: anaflaksi

    Psikiyatrik ve sinir sistemi bozuklukları

    Seyrek: Başdönmesi, konfüzyon, halüsinasyonlar, bilinç azalması

    Çok seyrek:Ajitasyon, titreme, ataksi, disartri (konuşma bozukluğu), psikotik semptomlar, konvülsiyonlar, ansefalopati, koma

    Yukardaki olaylar geri dönüşümlüdür ve genellikle böbrek yetmezliği olan veya diğer predispozan faktörleri olan hastalarda görülür. CMV profilaksisi için yüksek dozlar (günde 8 g) alan organ nakli hastalarında nörolojik reaksiyonlar daha düşük dozlarla karşılaştırıldığında daha sık meydana gelmiştir.

    Solunum, torasik ve mediastinal bozukluklar:

    Sık değil: Dispne

    Sindirim sistemi bozuklukları:

    Nadir: Abdominal rahatsızlık, kusma, bulantı, diyare

    Karaciğer ve safra yolları bozuklukları:

    Çok seyrek: Karaciğer fonksiyon testlerinde geriye dönebilen artışlar.

    Bunlar bazen hepatit olarak tanımlanmıştır.

    Deri ve subkutan doku bozuklukları:

    Sık değil:Fotosensitivite dahil döküntüler

    Seyrek: Kaşıntı

    Çok seyrek: Ürtiker, anjiyoödem

    Böbrek ve üriner bozukluklar:

    Seyrek: Böbrek yetmezlik

    Çok seyrek: Akut böbrek yetmezliği

    Diğer: Şiddetli immunkomprimize hastalarda, özellikle ilerlemiş HIV hastalığı olanlarda, klinik çalışmalarda uzun süreli yüksek dozda (8g/gün) valasiklovir alanlarda böbrek yetmezliği, mikroanjiyopatik hemolitik anemi ve trombositopeni (bazen birarada) bildirilmiştir. Hastalarda gözlemlenen bu bulgular, Valtrex ile tedavi edilmeyen, aynı altta yatan veya eşlik eden koşullara sahip hastalarda da gözlenmiştir.

    BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE HEKİMİNİZE BAŞVURUNUZ.