RIFADIN 100 mg 80 ml oral süspansiyon Gebelik

Sanofi Aventis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Tarlusal gebelik kategorisi C'dir. Tarlusal hamilelik kategorisi, Tarlusal gebelik kategorisi, Tarlusal emzirme, Tarlusal anne sütüne geçer mi, Tarlusal laktasyon, Tarlusal hamilelerde kullanımı, Tarlusal ve bebek, Tarlusal kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Tarlusal, operasyon yapılmayan, nüksetmiş ve metastize olmuş yani yayılmış olan endometrium yani rahim kanseri ve renal karsinomaların (böbrekteki kötü huylu tümörlerin) yardımcı tedavisinde palyatif yani hafifletici olarak kullanılır. Tarlusal, kötü huylu tümörlerin (karsinomaların) esas tedavisi için tavsiye edilmez.

İlaç Sınıfı

Medroksiprogesteron > Hormonal Tedavi İlaçları > Hormonlar > Progesteronlar > Medroksiprogesteron

ATC Kodu

L02AB02

Etkin Madde

Medroksiprogesteron asetat 5 mg

Barkodu

8699809706606

Geri Ödeme Kodu

A06743

Satış Fiyatı

6.84 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

1

Sağlık Konuları

Verem

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFMW

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

DGK

Eşd. ilaç grubu

E201D

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Süspansiyon

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Oral kontraseptifleri kullanmakta olan hastalara, rifampisin tedavisi sırasında hormonal olmayan doğum kontrol yöntemleri uygulamaları önerilmelidir.

Gebelik dönemi

Hayvanlarda yapılan rifampisinin yüksek dozlu çalışmalarında teratojenik etkilerin olduğu gözlenmiştir. RİFADİN ile gebe kadınlarda yapılmış iyi kontrollü araştırmalarbulunmamaktadır.

RİFADİN’in plasenta bariyerini geçtiği ve kordon kanında bulunduğunun bildirilmiş olmasına karşın, tek başına ya da diğer antitüberküloz ilaçlarla kombinasyon halinde insan fetusuüzerindeki etkileri bilinmemektedir.

RİFADİN gebeliğin son birkaç haftası içinde kullanıldığı taktirde, anne ve çocukta postnatal hemorajilere neden olabilir; bunlar için K vitamini tedavisi endike olabilir.

Bu nedenle, RİFADİN gebe kadınlarda ya da çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda ancak potansiyel yaran fetüs için riske ağır basması durumunda kullanılmalıdır. RİFADİNgerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

RİFADİN insan sütüne geçmektedir. Bu nedenle RİFADİN, emziren bir annede ancak hasta için potansiyel yararı bebek için potansiyel riske ağır basması durumunda kullanılmalıdır.

Üreme yeteneği/ Fertilite

Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Uzun dönemde fertilite bozukluğu potansiyaline ilişkin bilinen insan verileri bulunmamaktadır.