ULTRAVIST 300 50 ml şişe Gebelik
Orva Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Urederm gebelik kategorisi C'dir. Urederm hamilelik kategorisi, Urederm gebelik kategorisi, Urederm emzirme, Urederm anne sütüne geçer mi, Urederm laktasyon, Urederm hamilelerde kullanımı, Urederm ve bebek, Urederm kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Urederm; derinin boynuzsu tabakasının (derinin en dış yüzeyini kaplayan tabakasıdır. Boynuzsu tabaka ölü hücrelerden oluşur) büyümesi ile ilişkili durumların tedavisinde etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Dermatolojik İlaçlar > Yumuşatıcı ve Koruyucu İlaçlar > Yumuşatıcı ve Koruyucu İlaçlar > Karbamid > Carbimide | |
ATC Kodu |
D02AE01 | |
Etkin Madde |
Üre 400 mg/g | |
Barkodu |
8699561340100 | |
Geri Ödeme Kodu |
A09161 | |
Satış Fiyatı |
23.62 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
4 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
6 | |
Sağlık Konuları |
Nemlendirici | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFUM | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
MVA | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Jel | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye: Gebelik kategorisi C’dir
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon):
ULTRAVIST’in diagnostik görütüleme için uygulanan tek kullanımlık bir preparat olmasından dolayı ilave bir kontrasepsiyon yöntemi gerektirmemektedir.
Gebelik dönemi:
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlik verileri). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. ULTRAVIST gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Gebelikte X ışınlı tetkiklerden kaçınılmalıdır. Gebe kadınlarda yeterli ve kontrollü çalışmalar yapılmamıştır. Non-iyonik kontrast maddelerin gebelerdeki kullanımının güvenli olduğuna dair yeterli veri mevcut değildir. Mümkün olduğunca gebelikte radyasyondan kaçınılmalıdır ve kontrast madde olsun veya olmasın X-ışınlı tetkikin yararları olası risklere karşı özenle tartılmalıdır.
Hayvan çalışmaları, insanlarda tanısal iopromid uygulamasını takiben gebeliğe, embriyonal/fötal gelişime, doğuma veya doğum sonrası gelişime zararlı bir etki göstermemektedir.
Laktasyon dönemi:
Ultravist ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Ultravist Fiyat
- Ultravist Prospektüs
- Ultravist Kullananlar
- Ultravist Nedir
- Ultravist Kullanımı
- Ultravist Yan Etkileri
- Ultravist Etkileşimi
- Gebelik
- Ultravist Saklanması
- Ultravist Muadili
- Ultravist Uyarılar
- Ultravist Endikasyon
- Ultravist Kontrendikasyon
- Ultravist İçeriği
- Ultravist Dozu
- Ultravist Zararları
- Ultravist Formu
- Ultravist Farmakolojik Özellikler
- Ultravist Farmasötik Özellikler
- Ultravist Ruhsat Bilgileri