KEPPRA 100 mg/ml oral çözelti 300 ml Gebelik

UCB Pharma Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Race gebelik kategorisi C'dir. Race hamilelik kategorisi, Race gebelik kategorisi, Race emzirme, Race anne sütüne geçer mi, Race laktasyon, Race hamilelerde kullanımı, Race ve bebek, Race kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Race 5 mg; - Yüksek kan basıncı (hipertansiyon), - Konjestif kalp yetmezliği, - Miyokard infarktüsü, inme ve kardiyovasküler nedenli ölüm riskinde azalma - 55 yaş ve üzerinde koroner arter hastalığı, inme, periferik vasküler hastalık veya diyabet ile birlikte en az bir kardiyovasküler risk faktörü (hipertansiyon, artmış total kolesterol düzeyi, düşük HDL düzeyi, sigara kullanımı veya mikroalbuminüri) taşıyan kardiyovasküler olay geçirme riski yüksek hastalarda miyokard enfarktüsü, inme veya kardiyovasküler ölüm risklerini azaltmada kullanılır. İhtiyaç duyulan diğer tedavilere (antihipertansif, antiplatelet, lipit düşürücü tedavi gibi) ek olarak kullanılabilir. - Diyabetik ve non-diyabetik nefropati tedavilerinde kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

 Ramipril > Renin - Anjiyotensin Sistemi > ACE İnhibitörleri > ACE İnhibitörleri > Ramipril

ATC Kodu

 C09AA05

Etkin Madde

 Ramipril 5 mg

Barkodu

 8699624650023

Geri Ödeme Kodu

 A11231

Satış Fiyatı

 16.82 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 38

Alternatif İlaç Sayısı

 85

Sağlık Konuları

 Epilepsi

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFAW

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 36 ay

NFC kodu

 DGA

Eşd. ilaç grubu

 E372F

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Enjektör

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi "C"’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

KEPPRA’nın gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Diğer antiepileptik ilaçlarda olduğu gibi hamilelikteki fizyolojik değişiklikler levetirasetam konsantrasyonunu etkileyebilir. Hamilelikte, levetirasetam konsantrasyonlarının azalması ile ilgili bildirimler bulunmaktadır. Bu düşüşler daha çok üçüncü trimesterde (hamilelik öncesi %60 bazal konsantrasyona kadar) bildirilmiştir. KEPPRA ile tedavi edilen hamile kadınların klinik açıdan kontrollerinin sağlanıldığından emin olunmalıdır. Antiepileptik tedavilerin kesilmesi sonucunda hastalık alevlenebilir ve bu durum anneye ve fetusa zararlı olabilir.

Gebelik dönemi

KEPPRA hamilelikte çok gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz., Bölüm 5.3 "Klinik öncesi güvenlilik verileri"). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Laktasyon dönemi

Levetirasetam anne sütü ile atılmaktadır. Bu nedenle, KEPPRA ile tedavi sırasında anne sütü ile besleme önerilmez. Ancak, emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da KEPPRA tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına/tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar verirken emzirmenin çocuk açısından faydası ve KEPPRA tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.

Üreme yeteneği /Fertilite

Keppra ile ilgili diğer bilgiler