BUSCOPAN 10 mg 20 draje {Zentiva} Gebelik

Eczacıbaşı-Zentiva Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Wansaar Plus gebelik kategorisi C'dir. Wansaar Plus hamilelik kategorisi, Wansaar Plus gebelik kategorisi, Wansaar Plus emzirme, Wansaar Plus anne sütüne geçer mi, Wansaar Plus laktasyon, Wansaar Plus hamilelerde kullanımı, Wansaar Plus ve bebek, Wansaar Plus kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

 Valsartan ve Hidroklorotiyazid > Renin - Anjiyotensin Sistemi > Anjiyotesin II Antagonistleri Kombinasyonları > Anjiyotensin II Antagonistleri ve Diüretik > Valsartan ve Hidroklorotiyazid

ATC Kodu

 C09DA03

Etkin Madde

 Valsartan 320 mg , Hidroklortiyazid 25 mg

Barkodu

 8699502121201

Geri Ödeme Kodu

 A01496

Satış Fiyatı

 22.63 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 18

Alternatif İlaç Sayısı

 52

Sağlık Konuları

 Karın Ağrısı , Adet Ağrısı

İmal veya İthal

 İmal

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar /Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

BUSCOPAN drajenin çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Gebelik dönemi

Uzun deneyimler sonucunda gebelik sırasında zararlı etkiler olduğuna dair deliller gözlenmemiştir. BUSCOPAN 10 mg draje gebelik sırasında, özellikle ilk üç ayda gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır. Gebelik sırasında, özellikle ilk üç ayda, ilaç kullanımı ile ilgili genel uyarılar dikkate alınmalıdır.

Laktasyon dönemi

Hiyosin-N-butilbromürün emziren kadınlarda kullanılmasının güvenilir bir uygulama olup olmadığı henüz gösterilmemiştir.

BUSCOPAN 10 mg drajenin laktasyon döneminde kullanılmasının güvenliliği kanıtlanmamıştır. BUSCOPAN draje ile tedavi sırasında emzirme durdurmalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim ve/veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. kısım 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Buscopan ile ilgili diğer bilgiler