EXSISTIN 200 mg/5 ml şurup hazırlamak için toz 150 ml Gebelik

Rdc Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Gaviscon gebelik kategorisi B'dir. Gaviscon hamilelik kategorisi, Gaviscon gebelik kategorisi, Gaviscon emzirme, Gaviscon anne sütüne geçer mi, Gaviscon laktasyon, Gaviscon hamilelerde kullanımı, Gaviscon ve bebek, Gaviscon kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Gaviscon Likit; - Gastroözofajeal reflü (Mide içeriğinin yemek borusundan ağıza gelmesi) - Bebeklerde ve çocuklarda görülen regurjitasyon (Bulantı ve zorlama olmadan mide ya da yemek borusundaki besinlerin ağız içine geri gelmesi) gibi rahatsızlıkların tedavisinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

Mide İlaçları > Mide İlaçları > Peptik Ülser ve Gastro-Özofageal Reflü İlaçları > Peptik Ülser ve Gastro Özofajial Reflü İçin Diğer İlaçlar > Aljinik Asit

ATC Kodu

A02BX13

Etkin Madde

Kalsiyum Karbonat 16 mg/ml , Sodyum Aljinat 50 mg/ml , Sodyum Bikarbonat 26.7 mg/ml

Barkodu

8698747280025

Geri Ödeme Kodu

A12660

Satış Fiyatı

17.64 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

15

Sağlık Konuları

Balgam Çıkartıcı

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKES0

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

DGJ

Eşd. ilaç grubu

E252C

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Şurup

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

 Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

EXSİSTİN’in çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar veya doğum kontrolü (kontrasepsiyon) üzerinde etkisi olduğunu gösteren çalışma bulunmamaktadır. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunmadığını göstermiştir. (Bknz. Bölüm

5.3.). Asetilsisteinin kullanımı sırasında hamile kalan kadınlarla ilgili veri bulunmamaktadır. Asetilsisteinin doğum kontrol hapları ile etkileşimi bildirilmemiştir.

Gebelik dönemi

Hayvanlarda yapılan çalışmalar, gebelik, embriyonal/fetal gelişme, doğum veya doğum sonrası gelişme üzerinde doğrudan veya dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemiştir. (Bknz. Bölüm 5.3.). Yine de asetilsisteinin insanlarda gebelik döneminde kullanımıyla ilgili yeterli veri bulunmadığından gebelik döneminde kullanımına yarar/risk değerlendirmesi yapıldıktan sonra karar verilmelidir. Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Laktasyon dönemi

Asetilsisteinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle, hasta için beklenen yararlar bebeğe gelebilecek risklerden daha fazla olmadıkça EXSİSTİN laktasyonda kullanılmamalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Asetilsisteinin fertiliteyi olumsuz etkilemesi yönünde bir sonuç tespit edilmemiştir. (Bknz. Bölüm 5.3.).