VIMPAT 150 mg 56 film kaplı tablet Farmasötik Özellikleri
UCB Pharma Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Mikrokristalin selüloz Hidroksipropil selüloz Hidroksipropil selüloz (düşük sübstitüe)
Kolloidal anhidr silika Krospovidon Magnezyum stearat Polivinil alkol Polietilen glikol 3350 Talk
Titanyum dioksit (E 171)
Sarı demir oksit (E 172)
Kırmızı demir oksit (E 172)
Siyah demir oksit (E 172)
6.3. Raf ömrü
60 ay
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
25°C’ nin altındaki oda sıcaklığında, çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
PVC/PVDC alüminyum blister ambalajda 56 film kaplı tablet bulunur.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliği”4 ne uygun olarak imha edilmelidir.
Vimpat ile ilgili diğer bilgiler
- Vimpat Genel
- Vimpat Fiyat
- Vimpat Prospektüs
- Vimpat Kullananlar
- Vimpat Nedir
- Vimpat Kullanımı
- Vimpat Yan Etkileri
- Vimpat Etkileşimi
- Vimpat Gebelik
- Vimpat Saklanması
- Vimpat Muadili
- Vimpat Uyarılar
- Vimpat Endikasyon
- Vimpat Kontrendikasyon
- Vimpat İçeriği
- Vimpat Dozu
- Vimpat Zararları
- Vimpat Formu
- Vimpat Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Vimpat Ruhsat Bilgileri