MTX HEXAL 10 mg 30 tablet Gebelik

Sandoz Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Restafen gebelik kategorisi X'dir. Restafen hamilelik kategorisi, Restafen gebelik kategorisi, Restafen emzirme, Restafen anne sütüne geçer mi, Restafen laktasyon, Restafen hamilelerde kullanımı, Restafen ve bebek, Restafen kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

Kas İskelet Sistemi > Antienflamatuar ve Antiromatikler > Non-steroid > Fenamatlar

ATC Kodu

M01AG

Etkin Madde

Etofenamat 500 mg/ml

Barkodu

8699516014902

Satış Fiyatı

6.41 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

15

Sağlık Konuları

Akciğer Kanseri , Meme Kanseri , Lösemi , Baş Kanseri , Genital Kanseri , Kemik Kanseri , Yumurtalık Kanseri , Mesane Kanseri , Lenfoma

Durum

Aktif

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

48 ay

NFC kodu

AAA

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi X’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi X

Gocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Dağum kontrolü (kontrasupsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar tedavi süresince (ve tedavinin ardından ö aya kadar ) etkili doğum kontrolü uygulamak zorundadırlar.

Metotrcksat tedavisi sırasında kadınlar gebe kalmamalıdır, l’edavi sırasında hamile kalınırsa, metotrcksat tedavisi ile ilgili fetus üzerinde görülebilecek advers reaksiyon riskleri hakkında tıbbi danışma alınmalıdır.

Gebelik dönemi

Metotrcksat gebelik döneminde uygulandığı takdirde ciddi doğum kusurlarına yol açtığından şüphelcnilmektcdir.

Metotrcksat gebelik döneminde kontrçndikedİr(bkz. Bölüm 4.3).

Laktasyon dönemi

Metotreksatın yentdogün için risk olabilecek konsantrasyonlarda anne sütüne geçtiği bilinmektedir vc bu sebeple uygulama öncesi ve uygulama süresince laktusvon durdurulmalıdır

Metotrcksat laktasyon döneminde kontrendikedir (hk/ Bölüm 4.3)

Üreme yeteneği / Fcrtilitc

Hayvanlarda yapılan çalışmalarda, metotrcksat ö/ellikle ilk üç aylık dönemde tepmdüktif toksisite göstermiştir (bkz Bölüm 5.3). Metotreksat insanlarda tcnüöjenik etki göstermiştir; bunun sonucunda tetal ölüm ve/ veya konjcüİtal anormallikler rapor edilmiştir. Sınırlı sayıda hamile kadmııı (42) mctûtreksata muru/.iycli sonucunda mal formasyon (kroniyal. kardiyovasküler vc ekstremite ilişkili) instdonsında (1:14) artış olmuştur Gebelik öncesinde metotreksat tedavisi durdurulduğundu normal hamilelikler rapor edilmiştir