VIRENTE 0.5 mg 30 film tablet Farmasötik Özellikleri
Nobel Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Laktoz monohidrat Mikrokristalin selüloz PH 102 Krospovidon (Kollidon CL-F)
Hidroksi propil selüloz (HPC-SSL)
Hidroklorik asit Sodyum hidroksit Magnezyum stearat Titanyum dioksit
Hidroksipropil metil selüloz (HPMC)
6.2. Geçimsizlikler
6.3. Raf ömrü
24 ay
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
PETi alüminyum formatura-PETi alüminyum folyo blisterler.
30 tablet halinde karton kutuda ambalajlanmıştır.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel Önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri”ne uygun olarak imha edilmelidir.
Virente ile ilgili diğer bilgiler
- Virente Genel
- Virente Fiyat
- Virente Prospektüs
- Virente Kullananlar
- Virente Nedir
- Virente Kullanımı
- Virente Yan Etkileri
- Virente Etkileşimi
- Virente Gebelik
- Virente Saklanması
- Virente Muadili
- Virente Uyarılar
- Virente Endikasyon
- Virente Kontrendikasyon
- Virente İçeriği
- Virente Dozu
- Virente Zararları
- Virente Formu
- Virente Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Virente Ruhsat Bilgileri