ARLEC 12.5 mg 28 tablet Gebelik

Aris Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Efamat gebelik kategorisi C'dir. Efamat hamilelik kategorisi, Efamat gebelik kategorisi, Efamat emzirme, Efamat anne sütüne geçer mi, Efamat laktasyon, Efamat hamilelerde kullanımı, Efamat ve bebek, Efamat kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Efamat; - Dejeneratif eklem hastalığı, eklem kireçlenmesi (osteoartrit), - Uzun süreli eklem iltihabı (romatoid artrit), - Ankilozan spondilit (özellikle omurga eklemlerinde birleşme ve hareket kaybı ile görülen romatizmal bir hastalık) tedavilerinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

Antienflamatuar ve Antiromatikler > Fenamatlar > Non-steroid > Fenamatlar

ATC Kodu

M01AG

Etkin Madde

Etofenamat 500 mg/ml

Barkodu

8699543010649

Geri Ödeme Kodu

A09769

Satış Fiyatı

13.06 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

15

Alternatif İlaç Sayısı

6

Sağlık Konuları

Kalp Yetmezliği , Yüksek Tansiyon , Anjina

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF86

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

AAA

Eşd. ilaç grubu

E340B

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi C’dir. 2. ve 3. trimestirde D’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadmlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Karvedilolün çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlardaki kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır.

Gebelik donemi

Karvedilolün gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır.

Hayvan çalışmalan gebelik, embriyonal/fötal gelişim, doğum ve postnatal gelişim üzerindeki etkisi açısından yetersizdir (bkz bölüm 5.3). İnsandaki potansiyel risk bilinmemektedir.

Beta blokörler, plasental perfıizyonu azaltır; bu da, rahim içi fetüs ölümü ve immatür ve prematüre doğumlara neden olabilir. Buna ek olarak, fetüste ve yeni doğanda advers etkiler (özellikle hipoglisemi ve bradikardi) görülebilir. Doğum sonrası dönemde, kardiyak ve pulmoner komplikasyonlarda risk artışı olabilir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, karvedilol ile teratojenisite oluşumuna dair sübstantif kanıt sunmamıştır.

ARLEC gerekli olmadıkça gebelikte kullanılmamalıdır (beklenen yararlar potansiyel risklerden fazla ise).

Laktasyon dönemi

Karvedilolün insanda süte geçip geçmediği bilinmemektedir. Hayvan çalışmaları karvedilol ve metabolitlerinin süte geçtiğini göstermiştir. Emzirmenin ya da ARLEC® tedavisinin kesilip kesilmeyeceği karan, emzirmenin çocuk için yararı ile ARLEC® tedavisinin kadın için yaran dikkate alınarak verilmelidir.

Üreme yeteneği (Fertilite)