LUXAT 10 mg 28 film tablet Gebelik
Deva Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Lamisil gebelik kategorisi B'dir. Lamisil hamilelik kategorisi, Lamisil gebelik kategorisi, Lamisil emzirme, Lamisil anne sütüne geçer mi, Lamisil laktasyon, Lamisil hamilelerde kullanımı, Lamisil ve bebek, Lamisil kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Lamisil; dermatofit tipi mantarlar (Trichophyton, Microsporum ve Epidermophyton) nedeniyle deride görülen fungal enfeksiyonlarda ve genellikle göğüs, sırt ve boyunda görülen, kenarları belirgin fakat eğri, koyu veya açık renk lekelerden oluşabilen hafif dereceli mantar enfeksiyonunda kullanılır. | |
İlaç Sınıfı |
Dermatolojik İlaçlar > Dermatolojik Antifungaller > Topikal Antifungaller > Diğer topik antifungaller > Terbinafin hcl | |
ATC Kodu |
D01AE15 | |
Etkin Madde |
Terbinafin Hcl 10 mg/g | |
Barkodu |
8699525093899 | |
Geri Ödeme Kodu |
A09477 | |
Satış Fiyatı |
21.02 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
21 | |
Sağlık Konuları |
Astım | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFF8 | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
ABC | |
Eşd. ilaç grubu |
E327C | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi B.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda üreme yeteneği üzerine etkilerine ilişkin yeterli veri mevcut değildir.
Gebelik dönemi
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal / fetal gelişim ile ilgili olarak zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir.
Mevcut gebelik veritabanlarının sınırlı verileri, tüm dünyada pazarlama sonrası kullanım sırasında nadiren bildirilen malformasyonlar (ömeğin, uzuv defektleri) ile LUXAT arasında nedensel bir ilişkiyi ortaya koymamaktadır.
Laktasyon dönemi
Sıçanlar üzerinde yapılan çalışmalar, montelukastın sütle atıldığını göstermektedir (bkz. Bölüm 5.3). Montelukastın insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir.
LUXAT sadece kesin bir gereklilik olduğuna karar verilirse emzirme döneminde kullanılabilir.
Üreme yeteneği / Fertilite
Dişi sıçanlarda yapılan fertilite çalışmalarında montelukastın 200 mg/kg oral dozu (hesaplanan maruz kalım önerilen maksimum günlük oral dozda erişkinlerin EAA’sının yaklaşık 70 katıydı) fertilite ve fekondite (doğurganlık) göstergelerinde azalmalara yol açmıştır. 100 mg/kg (hesaplanan maruz kalım önerilen maksimum günlük oral dozda erişkinlerin EAA’sının yaklaşık 20 katıydı) oral dozda dişilerde fertilite veya fekondite üzerinde hiçbir etki gözlenmemiştir. Montelukast 800 mg/kg’a (hesaplanan maruz kalım önerilen maksimum günlük oral dozda erişkinlerin EAA’sının yaklaşık 160 katıydı) kadar oral dozlarda erkek sıçanlarda fertilite üzerinde hiçbir etki göstermemiştir.
Luxat ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Luxat Fiyat
- Luxat Prospektüs
- Luxat Kullananlar
- Luxat Nedir
- Luxat Kullanımı
- Luxat Yan Etkileri
- Luxat Etkileşimi
- Gebelik
- Luxat Saklanması
- Luxat Muadili
- Luxat Uyarılar
- Luxat Endikasyon
- Luxat Kontrendikasyon
- Luxat İçeriği
- Luxat Dozu
- Luxat Zararları
- Luxat Formu
- Luxat Farmakolojik Özellikler
- Luxat Farmasötik Özellikler
- Luxat Ruhsat Bilgileri