ACE PLUS SELENYUM 30 yumuşak kapsül Zararları
Koçak Farma Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Glutaviven zararları, Glutaviven önlemler, Glutaviven riskler, Glutaviven uyarılar, Glutaviven yan etkisi, Glutaviven istenmeyen etkiler, Glutaviven cinsel, Glutaviven etkileri, Glutaviven tedavi dozu, Glutaviven aç mı tok mu, Glutaviven hamilelik, Glutaviven emzirme, Glutaviven alkol, Glutaviven kullanımı bilgilerini içerir.
İstenmeyen etkiler
Sıklıklar şu şekilde tanımlanmaktadır: Çok yaygm (>1/10); yaygm (>1/100, <1/10); yaygm olmayan (>1/1000, <1/100); nadir (>1/10.000, <1/1000); çok nadir (<1/10.000); bilinmiyor(eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).
Vitamin R:
Bağışıklık sistemi hastalıkları
Çok seyrek: aleıjik reaksiyonlar, alerjik ödem, anjiyoödem, hırıltılı solunum, eritem, döküntü,
Gastrointestinal sistem hastalıkları
Çok seyrek: günlük 1 gramı aşan dozlarda bulantı, flatulans, diyare ve karın ağrısı gibi gastrointestinal rahatsızlıklar bildirilmiştir.
Deri ve deri altı doku hastalıkları
Çok seyrek: döküntü, prurit
Vitamin C:
Kan ve lenf sistemi hastalıkları
Çok seyrek: Glikoz 6 Fosfat Dehidıojenaz (G6PD) eksikliğinde hemoliz
Bağışıklık sistemi hastalıkları
Çok seyrek: Aşın duyarlılık reaksiyonlan
Gastrointestinal hastalıklar
Çok seyrek: Bulantı, kusma, diyare, mide krampı
Deri ve deri altı doku hastalıkları
Bilinmiyor: Flushing ya da kızarıklık
Böbrek ve idrar hastalıkları
Seyrek: İdrar yapmada güçlük
Bilinmiyor: Böbrek taşı oluşumu, hiperoksalüri, diürez Betakaroten:
Sinir sistemi hastalıkları
Seyrek: Baş dönmesi
Vasköler hastalıklar
Seyrek: Ekimoz
Gastrointestinal hastalıklar
Seyrek: Diyare
Deri ve deri alü doku hastahklan
Yaygın: Karotenodermi (tedaviden 2-6 hafta sonra ellerde, avuç içinde ya da ayak tabanında ve daha az miktarda yüzde san renk oluşması)
Kas- İskelet bozuklukları, bağ dokusu ve kemik hastahklan
Seyrek: Artralji
Selenyum:
Bağışıklık sistemi hastahklan
Bilinmiyor: Aleıjik reaksiyonlar (Kurdeşen, zor nefes alma, yüzde, dudaklarda, dil veya boğazda şişme)
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacm yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesineolanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonuTürkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirmeleri gerekmektedir,(www.titck.gov.tr; e- posta: tufam@titck.gov.tr; tel: O 800 314 00 08; faks: 0 312 218 3599)
Ace Plus Selenyum ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Ace Plus Selenyum Fiyat
- Ace Plus Selenyum Yan Etkileri
- Ace Plus Selenyum Etkileşimi
- Ace Plus Selenyum Gebelik
- Ace Plus Selenyum Muadili
- Ace Plus Selenyum Uyarılar
- Ace Plus Selenyum Endikasyon
- Ace Plus Selenyum Kontrendikasyon
- Ace Plus Selenyum İçeriği
- Ace Plus Selenyum Dozu
- Zararları
- Ace Plus Selenyum Formu
- Ace Plus Selenyum Farmakolojik Özellikler
- Ace Plus Selenyum Farmasötik Özellikler
- Ace Plus Selenyum Ruhsat Bilgileri