IMAVEC 100 mg 120 kapsül Gebelik

Orva Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Urederm gebelik kategorisi D'dir. Urederm hamilelik kategorisi, Urederm gebelik kategorisi, Urederm emzirme, Urederm anne sütüne geçer mi, Urederm laktasyon, Urederm hamilelerde kullanımı, Urederm ve bebek, Urederm kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Urederm; derinin boynuzsu tabakasının (derinin en dış yüzeyini kaplayan tabakasıdır. Boynuzsu tabaka ölü hücrelerden oluşur) büyümesi ile ilişkili durumların tedavisinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

Yumuşatıcı ve Koruyucu İlaçlar > Carbimide > Yumuşatıcı ve Koruyucu İlaçlar > Karbamid > Carbimide

ATC Kodu

D02AE01

Etkin Madde

Üre 400 mg/g

Barkodu

8699561340100

Geri Ödeme Kodu

A09161

Satış Fiyatı

5.41 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

4

Alternatif İlaç Sayısı

29

Sağlık Konuları

Nemlendirici

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFUM

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

MVA

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Jel

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi, D’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeline sahip kadınlara tedavi sırasında etkin bir doğum kontrol yöntemi kullanmaları önerilmelidir. İMAVEC, gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Gebelik dönemi

Gebe kadınlarda imatinib kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamakla birlikte hayvanlarda yapılan çalışmalarda reproduktif toksisite gözlenmiştir.

İMAVEC kesinlikle gerekli olmadıkça gebelikte kullanılmamalıdır. İMAVEC’in gebelikte kullanılması durumunda hastaya fetüs üzerindeki potansiyel riskler hakkında bilgi verilmelidir.

Laktasyon dönemi

Emziren iki annede yapılan çalışmalarda hem imatinib hem de aktif metabolitnin insan sütüne geçebildiğini göstermiştir. Bir hastada süt-plazma oranı incelenmiş ve bu oranın imatinib için 0,5, metaboliti için ise 0,9 olduğu belirlenmiştir. İmatinib ve metabolitinin konsantrasyonu ve bebeğin günlük maksimum süt alımı göz önünde bulundurulduğunda toplam maraziyetin düşük olması (terapötik dozun yaklaşık %10’u) beklenmektedir. Bununla birlikte düşük dozda maruziyetin bebek üzerindeki etkileri bilinmediğinden İMAVEC tedavisi sırasında em/irilmem elidir.

Üreme yeteneği / Fertilite: