VOLTAREN SR 75 mg 20 tablet Gebelik

Aris Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Aceprix gebelik kategorisi C'dir. Aceprix hamilelik kategorisi, Aceprix gebelik kategorisi, Aceprix emzirme, Aceprix anne sütüne geçer mi, Aceprix laktasyon, Aceprix hamilelerde kullanımı, Aceprix ve bebek, Aceprix kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Aceprix 5 mg; • Uzun dönem (kronik) kalp yetmezliği • Yüksek kan basıncı (hipertansiyon) Kan damarlarınızı rahatlatır ve gevşetir. Kan basıncınızı (tansiyonunuzu) düşürmede yardımcı olur. Kronik (uzun dönem) kalp yetmezliğiniz varsa, kalbinizin tüm vücudunuza kan pompalamasında kolaylık sağlar.

İlaç Sınıfı

 Kalp Damar Sistemi > Renin - Anjiyotensin Sistemi > ACE İnhibitörleri > ACE İnhibitörleri > Silazapril

ATC Kodu

 C09AA08

Etkin Madde

 Silazapril 5 mg

Barkodu

 8699543090801

Geri Ödeme Kodu

 A12005

Satış Fiyatı

 20.18 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 4

Alternatif İlaç Sayısı

 5

Sağlık Konuları

 Yüksek Tansiyon , Diyabetik Nefropati , Kalp Yetmezliği

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFP0

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 ABC

Eşd. ilaç grubu

 E473A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi C/D (3.trimester)

Çocuk Doğurma Potansiyeli Bulunan Kadınlar/Doğum Kontrolü (Kontrasepsiyon)

Gebe kalmakta zorlanan ya da kısırlık açısından inceleme altında olan kadınlarda VOLTAREN tedavisine son verilmesi düşünülmelidir.

Gebelik dönemi

VOLTAREN® SR’ın gebe kadınlarda kullanımı çalışılmamıştır. Bu nedenle VOLTAREN® SR’ın anneye potansiyel yararları fötüs için riskleri aşmadığı sürece gebeliğin ilk iki trimesteri sırasında kullanılmamalıdır. Diklofenak dahil diğer NSAİ ilaçlarla olduğu gibi uterus tembelliği ve/veya duktus arteriosusun erken kapanma olasılığı nedeniyle gebeliğin üçüncü trimesterinde kullanılması kontrendikedir (bkz. Bölüm 4.3 Kontrendikasyonlar).
Hayvan çalışmaları doğrudan ya da dolaylı olarak gebelik, embriyonal/fötal gelişim, partirüsyon ya da postnatal gelişim üzerinde zararlı etkileri olduğunu ortaya koymuştur (bkz.
Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).

Laktasyon dönemi

Diğer NSAİ ilaçlar gibi diklofenak anne sütüne az miktarda geçer. Bu nedenle, bebekteki istenmeyen etkileri önlemek için emzirme sırasında VOLTAREN® SR uygulanmamalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Voltaren ile ilgili diğer bilgiler