XELTABIN 150 mg 60 film kaplı tablet Gebelik

Med Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Rennie gebelik kategorisi D'dir. Rennie hamilelik kategorisi, Rennie gebelik kategorisi, Rennie emzirme, Rennie anne sütüne geçer mi, Rennie laktasyon, Rennie hamilelerde kullanımı, Rennie ve bebek, Rennie kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Rennie Çiğneme Tableti genellikle mide ile ilgili rahatsızlıklarda kullanılır. Rennie Çiğneme Tableti ülser ve gastrit tipi ağrılarda, tekrarlayan mide ağrılarında, mide ekşimesinde, hazımsızlık, şişkinlik, bulantı, kusma gibi durumlarda, yanma, göğüste ağrılı yanma hissi gibi rahatsızlıklarda, ve gaz gibi rahatsızlıkların tedavisinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

 Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Mide İlaçları > Antiasit İlaçlar (mide asidi ilaçları) > Magnezyum Aluminyum Kalsiyum Kombinasyonları > Kalsiyum Karbonat ve Magnezyum Karbonat

ATC Kodu

 A02AD01

Etkin Madde

 Magnezyum Karbonat 80 mg , Kalsiyum Karbonat 680 mg

Barkodu

 8699546085767

Geri Ödeme Kodu

 A06672

Satış Fiyatı

 12.72 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Reçetesiz

Eşdeğer İlaç Sayısı

 5

Alternatif İlaç Sayısı

 1

Sağlık Konuları

 Mide Yanması , Hazımsızlık , Ülser , Ülseratif Kolit , Karın Ağrısı , Gaz

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKF7W

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 36 ay

NFC kodu

 ABC

Eşd. ilaç grubu

 E625B

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye Gebelik kategorisi: D

XELTABİN’in gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı etkileri bulunmaktadır. XELTABİN gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (kontrasepsiyon)

Doğurgan kadınlar XELTABİN tedavisi sırasında gebelikten kaçınmalarının gereği konusunda uyarılmalıdırlar.

Gebelik dönemi

XELTABİN uygulanan gebelerle yapılmış herhangi bir çalışma yoktur, ancak XELTABİN’in farmakolojik ve toksikolojik özelliklerine dayanarak, gebe kadınlara uygulandığı takdirde fetusa zararlı olabileceği tahmin edilmektedir. Hayvanlarda yürütülen üreme toksisitesi çalışmalarında, kapesitabin uygulaması embriyoletalite ve teratojenisiteye neden olmuştur. Bu bulgular, floropirimidin türevlerinin beklenen etkilerindendir. Kapesitabin potansiyel insan teratojeni olarak değerlendirilmelidir. XELTABİN gebelik süresince kullanılmamalıdır. XELTABİN gebelik süresince kullanılırsa veya hasta ilacı kullanırken hamile kalırsa, hasta fetusa yönelik potansiyel tehlikeden haberdar edilmelidir.

Laktasyon dönemi

Xeltabin ile ilgili diğer bilgiler