IRBECOR PLUS 150 mg /12.5 mg 28 film tablet Gebelik
İlko Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Ipralev gebelik kategorisi D'dir. Ipralev hamilelik kategorisi, Ipralev gebelik kategorisi, Ipralev emzirme, Ipralev anne sütüne geçer mi, Ipralev laktasyon, Ipralev hamilelerde kullanımı, Ipralev ve bebek, Ipralev kullanımı bilgilerini içerir.
İlaç Sınıfı |
İpratropium Bromür > Solunum Sisteminde Tıkanma - Astım İlaçları > Diğer İnhalanlar (solukla içeri çekilen ilaçlar) > Antikolinerjik İlaçlar > İpratropium Bromür | |
ATC Kodu |
R03BB01 | |
Etkin Madde |
Ipratropium Bromur Monohidrat , Levalbuterol | |
Barkodu |
8699680090290 | |
Geri Ödeme Kodu |
A13865 | |
Satış Fiyatı |
0.0 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
34 | |
Sağlık Konuları |
Yüksek Tansiyon , Diyabetik Nefropati | |
SGK Kodu |
SGKF6R | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
ABC | |
Eşd. ilaç grubu |
E374A | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi D’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: D
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Planlanan gebeliklerde önceden uygun alternatif bir tedaviye geçilmelidir. Gebelik teşhis edildiği zaman İRBECOR PLUS mümkün olan en kısa zamanda kesilmeli, kafatası ve renal fonksiyon ekografı ile kontrol edilmeli ve tedavi uzun bir süre için durdurulmalıdır.
Gebelik dönemi:
Tiyazidler plasenta bariyerini aşarak kordon kanma geçerler. Plasenta perfüzyonunda azalmaya, fetusta elektrolit dengesizliğine ve erişkinlerde görülen diğer reaksiyonlara yol açabilirler. Maternal tiyazid tedavisinde neonatal trombositopeni ya da fötal veya neonatal sarılık olguları bildirilmiştir. Planlanan gebeliklerde önceden uygun alternatif bir tedaviye geçilmelidir.
İRBECOR PLUS gebelikte kontrendikedir (bkz. Bölüm 4.3). Gebeliğin 2. ve 3. trimesterlerinde renin-anjiyotensin sistemine direk etki eden maddeler fötal ve neonatal böbrek yetmezliğine, fötal kafatası hipoplazisine ve hatta fötal ölümlere sebep olabilir.
Uzun dönemli İRBECOR PLUS tedavisi sırasında gebelik tanısı konulur ise, tedavi en kısa sürede kesilmeli, eğer tedavi (yanlışlıkla) uzun süre devam ettirilirse kafatası ve böbrek fonksiyonları ekografı ile kontrol edilmelidir.
Laktasyon dönemi:
İRBECOR PLUS, laktasyon döneminde kontrendikedir (Bkz. Bölüm 4.3.). İrbesartanın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emziren sıçanlarda süte geçer. Tiyazidler anne sütüne geçerek laktasyonu baskılayabilir.
Üreme yeteneği/Fertilite
Tek başlarına verildiklerinde ne irbesartan ne de hidroklorotiyazid ile insan ya da hayvanların fertilitesi üzerine yan etkisi olduğuna dair herhangi bir kanıt olmadığı için irbesartan/hidroklorotiyazid kombinasyonunun fertilite üzerine etkileri hayvan çalışmalarıyla değerlendirilmemiştir. Bununla birlikte, hayvan çalışmalarında diğer bir anjiyotensin II antagonisti tek başına verildiğinde fertilite parametrelerini etkilemiştir. Bu bulgular hidroklorotiyazid ile kombine olarak verilen düşük dozdaki diğer anjiyotensin II antagonisti ile de gözlenmiştir.
Irbecor Plus ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Irbecor Plus Fiyat
- Irbecor Plus Prospektüs
- Irbecor Plus Kullananlar
- Irbecor Plus Nedir
- Irbecor Plus Kullanımı
- Irbecor Plus Yan Etkileri
- Irbecor Plus Etkileşimi
- Gebelik
- Irbecor Plus Saklanması
- Irbecor Plus Muadili
- Irbecor Plus Uyarılar
- Irbecor Plus Endikasyon
- Irbecor Plus Kontrendikasyon
- Irbecor Plus İçeriği
- Irbecor Plus Dozu
- Irbecor Plus Zararları
- Irbecor Plus Formu
- Irbecor Plus Farmakolojik Özellikler
- Irbecor Plus Farmasötik Özellikler
- Irbecor Plus Ruhsat Bilgileri