NEOFLEKS %20 DEKSTROZ sudaki solüsyonu 500 ml PP torba setsiz Gebelik

UCB Pharma Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Nootropil gebelik kategorisi C'dir. Nootropil hamilelik kategorisi, Nootropil gebelik kategorisi, Nootropil emzirme, Nootropil anne sütüne geçer mi, Nootropil laktasyon, Nootropil hamilelerde kullanımı, Nootropil ve bebek, Nootropil kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Nootropil Şurup; yaşlılardaki dikkat, hafıza, konsantrasyon azalması gibi kognitif (bilşsel) bozuklukların tedavisi (Alzheimer Hastalığı dışındaki Psiko-organik sendromlar); vazomotor veya ruhsal kaynaklı baş dönmeleri dışında, vertigo ve denge bozuklukları; kortikal kaynaklı miyoklonus tedavisi; çocuklarda, logopedikler gibi uygun önlemlerle kombine olarak disleksi tedavisinde kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Sinir Sistemi > Psikoanaleptikler > Psikostimülan İlaçlar > Diğer > Pirasetam

ATC Kodu

 N06BX03

Etkin Madde

 Pirasetam 200 mg/ml

Barkodu

 8699624570031

Geri Ödeme Kodu

 A05476

Satış Fiyatı

 13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 4

Sağlık Konuları

 İstemsiz Kasılma

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFK7

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 36 ay

NFC kodu

 DGM

Ambalaj Miktari

 200 ml şurup

Renk

 Berrak

Şekil

 Başka

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

Laktasyon

 İlaç emzirme döneminde kullanılamaz.

Gebelik ve Laktasyonda İstisnai Durumlar

 NOOTROPİL hamilelik ve gebelikte çok gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır.

İlaç Formu

 Şurup

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi C’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli buluna kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hipertonik dekstroz çözeltilerinin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / ve-veya / embriyonal / fetal gelişim / ve-veya t doğum / ve-\eya / doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. Kısım 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemekledir.

NEOFLEKS %20 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU yaşamsal önemi olan durumlar için gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Gebelik dönemi

Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar, gebelik ve-veya 1 embriyonal / fetal gelişim ve-veya ■ doğum / ve-veya / doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (Bkz. Bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

NEOFLEKS %20 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU, elde edilebilecek yararın fetiise olası risklerin üzerinde olduğu durumlar dışında gebelerde kullanılmamalıdır.

Literatürde travay ve doğum eyleminde dekstroz ve sodyum kloriir içeren çözeltilerin kullanıldığı bildirilmiştir. Anne ve fetusun sıvı dengesi, glukoz ve elektrolit konsantrasyonları ile asit-baz dengesi düzenli olarak veya hasta ya da fetusun durumu gerektirdiği zaman değerlendirilmelidir.
Laktasyon dönemi

Dekstroz çözeltilerinin intravenöz inlıizyonunun emzirme döneminde uygulanmasının bebekler üzerine bilinen bir advers etkisi yoktur. Herhangi bir şüphe durumunda hasla emzirmemelidir.
Üreme yeteneği / fertilite

Dekstroz çözeltilerinin intravenöz infüzyonıınun tireme yeteneği üzerindeki etkileri araştırılmamıştır.

Neofleks Dekstroz ile ilgili diğer bilgiler