ALOND 75 mg 14 kapsül Gebelik

Warner Lambert Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Thiocilline gebelik kategorisi C'dir. Thiocilline hamilelik kategorisi, Thiocilline gebelik kategorisi, Thiocilline emzirme, Thiocilline anne sütüne geçer mi, Thiocilline laktasyon, Thiocilline hamilelerde kullanımı, Thiocilline ve bebek, Thiocilline kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Thiocilline Deri Pomadı ilacının etken maddesi Basitrasin ve Neomisin Sülfat'tır. Thiocilline Deri Pomadı; - Primer piyoderma (impetigo, ektima, sikosis, vulgaris, paronikia, panaris, fronkül), - Sekonder enfekte dermatozlar (ekzema, herpes, seboreik dermatitis), - Dış kulak yolu enfeksiyonları, yaralar ve diğer cilt travmaları, meme başı çatlakları ve yanıkların tedavisinde kullanılır.

İlaç Sınıfı

Diğer Antibiyotikler > Dermatolojik Antibiyotik ve Kemoterapötik İlaçlar > Vücut Yüzeyine Uygulanan Antibiyotikler > Diğer Antibiyotikler

ATC Kodu

D06AX

Etkin Madde

Basitrasin 500 IU/g , Neomisin Sülfat 5 mg/g

Barkodu

8699514383949

Geri Ödeme Kodu

A07877

Satış Fiyatı

7.56 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

2

Sağlık Konuları

Antibiyotik

Durum

Aktif

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

ACA

Eşd. ilaç grubu

E575B

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Kapsül

Geri Ödeme Durumu

Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Gebelik Kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Bu konuda yeterli bilgi bulunmamaktadır. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar ALOND" tedavisi almakta iken uygun bir doğum kontrol yöntemi (kontrasepsiyon) kullanma konusunda hekimine danışmalıdır.

Gebelik dönemi

Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. Bölüm 5.3 Klinik Öncesi Güvenlilik Verileri). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Pregabalinin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Anneye sağlayacağı yarar fetüse gelebilecek risk potansiyelinden fazla olmadıkça, gebelik sırasında pregabalin kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Pregabalinin insanlarda anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir; ancak sıçan sütüne geçmektedir. Bu nedenle, pregabalin tedavisi süresince emzirme tavsiye edilmez.

Üreme yeteneği/ Fertilite

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. Bölüm 5.3 Klinik Öncesi Güvenlilik Verileri). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.