ZADITEN 1 mg 30 tablet Yan Etkileri

Novartis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Zaditen yan etkileri, Zaditen etkileri, Zaditen zararları, Zaditen belirtileri, Zaditen uyarılar, Zaditen önlemler, Zaditen kilo aldırırmı, Zaditen zayıflatırmı, Zaditen zehirlenmesi, Zaditen cinsellik, Zaditen sorunlar, Zaditen uykusuzluk, Zaditen bağımlılık, Zaditen bırakma bilgilerini içerir.

4.Olası yan etkiler nelerdir ?

Tüm ilaçlar gibi ZADITEN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

ZADİTEN’in kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir:

Çok seyrek görülen bazı etkiler ciddi olabilir (10.000 hastada l’den az):

  • Ateş, nezle, ürperme, baş ağrısı, öksürük ve vücut ağrılarıyla birlikte deri döküntüsü, deride kızarıklık, dudaklarda, gözlerde ve ağızda kabarcıklar,
  • Deride ve gözlerde sararma, renkli dışkı, koyu renkli idrar (sarılık, karaciğer hastalığı, hepatit belirtileri).

    • Bunlardan herhangi biri sizin durumunuza uyuyorsa, derhal doktorunuza söyleyiniz.

    Yaygın (10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir):

  • Huzursuzluk,
  • Uyaranlara aşırı tepki verme,
  • Uykusuzluk,
  • Sinirlilik.

    • Yaygın olmayan (100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir):

  • Baş dönmesi
  • İdrar yaparken yanma hissi ve sık ve acil idrara çıkma ihtiyacı (sistit-mesane iltihabı)
  • Ağız kuruluğu

    • Seyrek (1.000 hastanın birinden az görülebilir.):

  • Uyku hali
  • Kilo artışı

    • Ayrıca aşağıda belirtilen yan etkiler de bildirilmiştir (Etkilenen hastaların sayısı mevcut verilerden hesaplanamamaktadır.):

  • Havale (nöbet, konvülsiyon)
  • Baş ağrısı
  • Uyku hali
  • Kusma
  • Mide bulantısı
  • Kaşıntılı döküntü de dahil olmak üzere döküntü
  • İshal

    • Bu etkilerin herhangi biri sizde şiddetli olarak görülürse, doktorunuza bildiriniz.

    Yan etkilerin raporlanması

    Haricen, belirtilen konsantrasyonlarda kullanıldığında belirgin bir yan etkisi yoktur.İstenmeyen bir etki görüldüğü zaman Sağlık Bakanlığı Türk İlaç Advers Etkilerini İzleme ve Değerlendirme Merkezi ( TADMER )’ bildiriniz.

    Zaditen ile ilgili diğer bilgiler