ZADITEN oral damla Zararları
Novartis Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Zaditen zararları, Zaditen önlemler, Zaditen riskler, Zaditen uyarılar, Zaditen yan etkisi, Zaditen istenmeyen etkiler, Zaditen cinsel, Zaditen etkileri, Zaditen tedavi dozu, Zaditen aç mı tok mu, Zaditen hamilelik, Zaditen emzirme, Zaditen alkol, Zaditen kullanımı bilgilerini içerir.
İstenmeyen etkiler
Klinik çalışmalardan elde edilen advers ilaç reaksiyonlan MedDRA sistem organ sınıfına göre listelenmiştir. Her bir sistem organ sınıfı içinde advers ilaç reaksiyonlan en sık görülen ilk sırada yer alacak şekilde sıklıklanna göre sıralanmıştır. Her bir sıklık grubunda, advers reaksiyonlar azalan ciddiyet sırası ile sıralanmıştır. Ayrıca, her bir advers ilaç reaksiyonu için uygun sıklık kategorisi aşağıdaki sıklık derecelerine (CIOMS III) dayanmaktadır.
Çok yaygın (> 1/10); yaygın (> 1/100, ila <1/10); yaygın olmayan (> 1/1.000 ila <1/100); seyrek (> 1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (< 1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).
Enfeksiyonlar ve enfestasyonlar
Yaygın olmayan: Sistit
Bağışıklık sistemi hastalıkları
Çok seyrek: Eritema multiforme, Stevens-Johnson sendromu, şiddetli deri reaksiyonu
Metabolizma ve beslenme hastalıkları Seyrek: Kilo artışı
Psikiyatrik hastalıklar**
Yaygın: Ajitasyon, iritabilite, uykusuzluk, sinirlilik.
Sinir sistemi hastalıkları
Yaygın olmayan: Baş dönmesi*
Seyrek: Sedasyon*
Yaygın olmayan: Ağız kuruluğu*
Hepato-bilier hastalıklar
Çok seyrek: Hepatit, hepatik enzimlerde yükselme.
* Tedavinin başlangıcında sedasyon, ağız kuruluğu ya da baş dönmesi görülebilir, bu belirtiler genellikle tedavinin sürdürülmesi ile kendiliğinden kaybolur.
** Özellikle çocuklarda zaman zaman, ajitasyon, iritabilite, uykusuzluk ve sinirlilik gibi SSS stimülasyonu semptomları görülebilir.
Spontan bildirimler ve literatür vakalarından elde edilen advers ilaç reaksiyonları (sıklık bilinmiyor)
Aşağıdaki advers ilaç reaksiyonları, spontan vaka bildirimleri ve literatür vakaları yoluyla, ZADİTEN ile pazarlama sonrası deneyiminden elde edilmiştir.
Bu reaksiyonlar boyutu bilinmeyen bir popülasyon tarafından gönüllülük esasına göre bildirildiği için, bu reaksiyonların sıklığının güvenilir bir şekilde hesaplanması mümkün değildir ve bu nedenle “sıklıkları bilinmiyor” şeklinde sınıflandırılmıştır. Advers ilaç reaksiyonlan MedDRA sistem organ sınıfına göre listelenmiştir. Her bir sistem organ sınıfı içinde, advers ilaç reaksiyonlan azalan ciddiyet sırası ile verilmiştir:
Sinir sistemi hastalıkları: Konvülsiyon, uyku hali, baş ağnsı.
Gastrointestinal hastalıklar: Kusma, mide bulantısı, diyare.
Zaditen ile ilgili diğer bilgiler
- Zaditen Genel
- Zaditen Fiyat
- Zaditen Prospektüs
- Zaditen Kullananlar
- Zaditen Nedir
- Zaditen Kullanımı
- Zaditen Yan Etkileri
- Zaditen Etkileşimi
- Zaditen Gebelik
- Zaditen Saklanması
- Zaditen Muadili
- Zaditen Uyarılar
- Zaditen Endikasyon
- Zaditen Kontrendikasyon
- Zaditen İçeriği
- Zaditen Dozu
- Zararları
- Zaditen Formu
- Zaditen Farmakolojik Özellikler
- Zaditen Farmasötik Özellikler
- Zaditen Ruhsat Bilgileri