NORVIR 100 mg 30 film tablet Gebelik

Abbvie Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Livercol gebelik kategorisi B'dir. Livercol hamilelik kategorisi, Livercol gebelik kategorisi, Livercol emzirme, Livercol anne sütüne geçer mi, Livercol laktasyon, Livercol hamilelerde kullanımı, Livercol ve bebek, Livercol kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Livercol 40 mg ilacı yüksek kolesterol hastalığında reçetelendirilir. Rosuvastatin etkin maddesi içeren Livercol 40 mg; kolesterol düzeyinin normalleştirilerek kalp krizi ya da inme riskinin azaltılması amacıyla kullanılmaktadır. Yüksek kolesterol dışında kalp krizi, inme gibi etkilere neden olabilecek başka hastalıklara sahip olmanız durumunda da doktorunuz Livercol 40 mg kullanmanızı isteyecektir. Kolesterol dışında bu etkiye sahip olabilecek hastalık damarlarda yağlı artıkların birikmesi olan ateroskleroz olarak isimlendirilen hastalık olabilir. İlaç, ailesel yüksek kolesterol öyküsü bulunan 10 ila 17 yaş aralığındaki çocuklarda da kullanılabilir. Kolesterol seviyenizin normale dönmesi, kalp krizi ve inme gibi risklerin azaltılması amacıyla Livercol 40 mg'ı kullandığınız dönemde de beslenmenize dikkat etmeli ve egzersiz yapmalısınız.

İlaç Sınıfı

 Kalp Damar Sistemi > Lipid Metabolizması İlaçları > Yağ Metabolizması İlaçları > HMG CoA Redüktaz İnhibitörleri > Rosuvastatin

ATC Kodu

 C10AA07

Etkin Madde

 Rosuvastatin 40 mg

Barkodu

 8680656080308

Geri Ödeme Kodu

 A14546

Satış Fiyatı

 46.22 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 6

Alternatif İlaç Sayısı

 5

Sağlık Konuları

 Antiviral

SGK Kodu

 SGKFN7

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 ABC

Eşd. ilaç grubu

 E665A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğrum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Gebelik sırasında sınırlı sayıda kadın (> 800) ritonavir kullanmıştır; çok sınırlı sayıda kadında (< 300) maruziyet ilk trimesterda gerçekleşmiştir. Bu veriler büyük oranda, ritonavirin kombinasyon tedavisinde kullanıldığı maruziyetlere ilişkin olup terapötik ritonavir dozlarında değil diğer Pl’lar için bir farmakokinetik güçlendirici olarak düşük dozlarda kullanımla ilişkilidir. Sınırlı veriler, NORVİR’in genel popülasyona kıyasla doğum kusurlarını artırmadığı göstermiştir.

NORVİR oral kontraseptiflerle etkileşime girmektedir. Bu nedenle tedavi sırasında alternatif, etkili ve güvenli bir kontrasepsiyon yöntemi kullanılmalıdır.

Gebelik Dönemi

Hayvan verileri üreme toksisitesi göstermiştir (Bkz: 5.3). Gebelikte NORVİR kullanımı ancak yararları fetüse yönelik risklerden daha fazla olduğunda düşünülmelidir.

Laktasyon dönemi

Bu ilacın insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bir çok ilaç insan sütüne geçtiğinden ve ritonavirin bebeklerdeki gelişime etkisi bilinmediğinden, emzirme döneminde potansiyel yararın potansiyel risklere göre net olarak belirlenmesi halinde

kullanılmalıdır. HIV ile enfekte kadınlar HIV bulaşmasından kaçınmak için hiçbir koşulda bebeklerini emzirmemelidir.

Norvir ile ilgili diğer bilgiler