DEKORT G/K % 0.5 5 ml damla Gebelik
Deva Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Vesicare gebelik kategorisi C'dir. Vesicare hamilelik kategorisi, Vesicare gebelik kategorisi, Vesicare emzirme, Vesicare anne sütüne geçer mi, Vesicare laktasyon, Vesicare hamilelerde kullanımı, Vesicare ve bebek, Vesicare kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Vesifix idrar yollarında oluşan spazmın giderilmesi amaçlı ilaçlar grubu olan üriner antispazmotik ilaçlar grubuna dahildir. Vesifix 10 mg ilacı, idrar torbası aşırı çalışan kişilerde kullanılmaktadır. Vesifix 10 mg, çok sık tuvalete gitme ihtiyacı, tuvalete yetişememe nedeniyle oluşan idrar kaçırma durumları, sıkışarak tuvalete gitme gibi belirtilerin önlenmesi amacıyla idrar torbanızın faaliyetini azaltır ve onu kontrol altına alır. | |
İlaç Sınıfı |
Solifenasin > Ürolojik İlaçlar > DİĞER ÜROLOJİK ÜRÜNLER > Üriner Antispazmodikler > Solifenasin | |
ATC Kodu |
G04BD08 | |
Etkin Madde |
Solifenasin Suksinat 10 mg | |
Barkodu |
8699262090441 | |
Geri Ödeme Kodu |
A13462 | |
Satış Fiyatı |
53.57 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
28 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
16 | |
Sağlık Konuları |
İdrar Yolları Sorunları | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKEVV | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
48 ay | |
NFC kodu |
NGB | |
Eşd. ilaç grubu |
E116C | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Damla | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Gene) tavsiye
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Deksametazon’un gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar tedavi süresince etkili doğum kontrolü uygulamak zorundadır.
Gebelik dönemi
Deksametazon’un gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve/veya embriyonel/fetal gelişim ve/veya ^ doğum ve/veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. Kısım 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Laktasyon dönemi
Sistemik olarak uygulanan kortikosteroidler insan sütüne geçmektedir ve büyümenin durmasına, fizyolojik kortikosteroid üretiminin engellenmesine ya da istenmeyen etkilere neden olabilir.
DEKORT’un topikal uygulamasının sistemik absorpsiyonuyla sonuçlanıp sonuçlanmadığı ve insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Topikal olarak damlatıldığında sistemik maruziyeti düşüktür, ama ilaç emziren kadınlarda kullanıldığında bu durum dikkate alınmalıdır.
Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da DEKORT tedavisinin durdurulup durdurulmayacağma/tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve DEKORT tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.
Üreme yeteneği/Fertilite