ELOXATIN 50 mg IV infüzyon için konsantre solüsyon Gebelik

Sanofi Aventis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Vidant gebelik kategorisi D'dir. Vidant hamilelik kategorisi, Vidant gebelik kategorisi, Vidant emzirme, Vidant anne sütüne geçer mi, Vidant laktasyon, Vidant hamilelerde kullanımı, Vidant ve bebek, Vidant kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Vidant XL 8 mg; Parkinson hastalığının tedavisinde endikedir. Parkinson hastalığı ağır hareketler, titreme, esnek olmayan vücut duruşu, ayak sürüme ve dengesiz yürüyüş gibi belirtilerle karakterize hareket kabiliyetini etkileyen bir beyin hastalığıdır.

İlaç Sınıfı

 Sinir Sistemi > Parkinson İlaçları > Dopaminerjik İlaçlar > Dopamin Agonistleri > Ropinirol

ATC Kodu

 N04BC04

Etkin Madde

 Ropinirol Hcl 8 mg

Barkodu

 8699809699120

Geri Ödeme Kodu

 A02655

Satış Fiyatı

 78.87 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 2

Alternatif İlaç Sayısı

 10

Sağlık Konuları

 Bağırsak Kanseri , Yumurtalık Kanseri

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFHB

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 36 ay

NFC kodu

 FQC

Eşd. ilaç grubu

 E421A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

 Flakon

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi D.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü(Kontrasepsiyon)

Diğer sitotoksik ajanlarda da olduğu gibi, doğurganlık çağında olan hastalarda, ELOXATIN ile tedaviye başlamadan önce, etkin doğum kontrol yöntemlerinin uygulandığından emin olunmalıdır.

Tedavi sırasında ve tedavinin kesilmesinden kadınlarda 4 ay, erkeklerde 6 ay sonrasına kadar çocuk sahibi olmamak için uygun korunma önlemleri alınmalıdır.

Gebelik dönemi

Bugüne kadar gebe kadınlarda ELOXATIN kullanımının emniyetine ilişkin bilgi bulunmamaktadır. Hayvan çalışmalannda üreme toksisitesi gözlenmiştir (bkz. bölüm 5.3).

Dolayısıyla gebelik sırasında ve korunma önlemleri almayan ve gebe kalma potansiyeli olan kadınlarda ELOXATIN kullanılmamalıdır. ELOXATIN kullanımı ancak fetusa yönelik risk bakımından hastanın uygun bir şekilde bilgilendirilmesi ve rızası ile düşünülmelidir.

Laktasyon dönemi

ELOXATIN’in insan ya da hayvan sütü ile atıldığına ilişkin yetersiz/sınırlı bilgi mevcuttur, ELOXATIN’in süt ile atılmasına yönelik fizikokimyasal ve eldeki farmakodinamik/ toksikolojik veriler nedeniyle memedeki çocuk açısından bir risk olduğu göz ardı edilemez. ELOXATIN emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Üreme yeteneği /Fertilite

Eloxatin ile ilgili diğer bilgiler