OPTIRAY 240 steril apirojen 509mg/ml 50 ml enj.inf. sol. Gebelik

Mallinckrodt Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Exagyn gebelik kategorisi B'dir. Exagyn hamilelik kategorisi, Exagyn gebelik kategorisi, Exagyn emzirme, Exagyn anne sütüne geçer mi, Exagyn laktasyon, Exagyn hamilelerde kullanımı, Exagyn ve bebek, Exagyn kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Exagyn ilacı vajinada görülen kaşıntı, yanma, şişme, anormal akıntı, kızarmı gibi semptomları seyreden vajinal iltihabın tedavi edilmesi için kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

Ürogenital Sistem ve Cinsiyet Hormonları > Jinekolojik Antiinfektif ve Antiseptikler > Jinekolojik Antiinfektif ve Antiseptikler > İmidazol Türevleri > İmidazol Kombinasyonları (vajinal)

ATC Kodu

G01AF20

Etkin Madde

Metronidazol 750 mg , Mikonazol Nitrat 200 mg , Lidokain Hcl 100 mg

Barkodu

8680678498037

Geri Ödeme Kodu

A11135

Satış Fiyatı

25.48 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

18

Alternatif İlaç Sayısı

2

Sağlık Konuları

Teşhis Yardımcısı

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF75

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

FNC

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik Kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeline sahip kadınlar/Doğum kontrolü

Uygulanabilir değildir (Bakınız Gebelik dönemi).

Gebelik dönemi

Optiray için, ilaca maruz kalmış gebelerde hiçbir klinik çalışma mevcut değildir. Hayvan çalışmalan; gebelik, embriyonal/fetal gelişim, doğum ya da doğum sonrası gelişimle ilgili olarak direkt ya da dolaylı zararlı etki göstermemiştir. Bu nedenle gebelikte reçete edilirken dikkatli olunmalıdır. Ancak gebelik sırasında yapılan herhangi bir röntgen incelemesi potansiyel bir risk taşıyabileceğinden, risk/fayda oranı dikkatle tartılmalıdır. Eğer daha iyi bilinen ve daha güvenli bir alternatif varsa, kontrast maddeli röntgen incelemesinden kaçınılmalıdır. Standart test modellerinde mutajen etkiler gözlenmemiştir.

Laktasyon dönemi

İoversol’ün insan anne sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Ancak pek çok enjektabl kontrast ajan, anne sütünden yaklaşık %1 oranında değişmeden atılmaktadır. Emzirilen bebeklerde advers etkiler görüldüğü kanıtlanmamış olsa da, potansiyel advers etkiler nedeniyle emziren kadınlara intravasküler röntgen kontrast madde uygulanırken dikkatli olunmalı, gerekirse emzirmeye bir gün ara verilmelidir.

Üreme yeteneği (fertilite)