ZOPHRALEN 8 mg/4ML IV ampül Farmasötik Özellikleri
Dem Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 1Yardımcı Maddelerin Listesi
Sitrik asit monohidrat 0.5 mg/ml, sodyum sitrat dihidrat 0.25 mg/ml, sodyum klorür 9 mg/ml, enjeksiyonluk su.
6.2. Geçimsizlikler
Geçimlilik araştırmaları bulunmadığından bu tıbbi ürün diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
24 aydır.
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında, ışıktan koruyarak saklanmalıdır.
6.5.Ambalajın niteliği ve içeriği
Alüminyum folyo ile üzeri kapatılmış blister ambalajda; 1 ampul x 4 ml polipropilen ampul
6.6.Tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Sadece tek kullanım içindir. Kulanılmamış her bir çözelti atılmalıdır. Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrol Yönetmeliği"ne uygun olarak imha edilmelidir. Çevereyi korumak amacıyla kullanılmayan ZOPHRALEN şehir suyuna veya çöpe atılmamalıdır. Herhangi bir kullanılmamış ürün veya atık materyal lokal gereksinimler doğrultusunda imha edilmelidir.
Zophralen ile ilgili diğer bilgiler
- Zophralen Genel
- Zophralen Fiyat
- Zophralen Prospektüs
- Zophralen Kullananlar
- Zophralen Nedir
- Zophralen Kullanımı
- Zophralen Yan Etkileri
- Zophralen Etkileşimi
- Zophralen Gebelik
- Zophralen Saklanması
- Zophralen Muadili
- Zophralen Uyarılar
- Zophralen Endikasyon
- Zophralen Kontrendikasyon
- Zophralen İçeriği
- Zophralen Dozu
- Zophralen Zararları
- Zophralen Formu
- Zophralen Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Zophralen Ruhsat Bilgileri