EXENATE %0.1 30 G krem Gebelik

Pharmactive Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Sirdalud gebelik kategorisi C'dir. Sirdalud hamilelik kategorisi, Sirdalud gebelik kategorisi, Sirdalud emzirme, Sirdalud anne sütüne geçer mi, Sirdalud laktasyon, Sirdalud hamilelerde kullanımı, Sirdalud ve bebek, Sirdalud kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Sirdalud MR; sinir sistemi ve bozukluklarına bağlı olarak tendon reflekslerinin aşırı durumda olduğu artmış kas gerginliği olguları (kas sisteminin yapı ve işlev bozukluğuna yol açan kronik hastalıkları; omuriliğin yapı ve işlev bozukluğuna yol açan hastalıkları; beyin damarlarıyla ilgili ya da onlardan kaynaklanan rahatsızlıklar; beyin felci; multipl skleroz (MS) (Beyin ve omurilikte yaygın zedelenmelere bağlı felç, titreme, göz titremesi ve konuşma bozuklukları gibi sinirlerle ilgili çeşitli belirtilerle ortaya çıkan, genellikle hastalık belirtilerinde hafifleme ve alevlenmelerle seyreden merkezi sinir sistemi hastalığıdır) tedavisinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

 Kas İskelet Sistemi > Kas Gevşeticiler > Merkezi Kas Gevşeticiler > Diğer Santral Etkili Kas Gevşetici İlaçlar > Tizanidin

ATC Kodu

 M03BX02

Etkin Madde

 Tizanidin 6 mg

Barkodu

 8680760350083

Geri Ödeme Kodu

 A14618

Satış Fiyatı

 13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Alternatif İlaç Sayısı

 3

Sağlık Konuları

 Egzema , Sedef

SGK Kodu

 SGKFDP

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 MTA

Eşd. ilaç grubu

 E170F

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Krem

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye Gebelik kategorisi C’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Metilprednisolon aseponatın doğum kontrol yöntemlerine etkisine ilişkin veri bulunmamaktadır.

Gebelik dönemi

Metilprednisolon aseponatın gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut dçğildir.

Metilprednisolon aseponat, hayvanlarla yapılmış deneysel çalışmalarda embriyotoksik ve/veya teratojenik etki göstermiştir (Bkz. Bölüm 5.3.). Genellikle kortikoid içeren topikal preparatlar gebeliğin ilk trimestrinde kullanılmamalıdırlar. Özellikle gebelikte geniş alanların tedavisinden, uzun süreli kullanımdan veya kapalı pansumandan kaçınılmalıdır.

Epidemiyolojik çalışmalar, gebeliklerinin ilk trimestrinde sistemik glukokortikoidleı ile tedavi edilen kadınların çocuklarında yarık damak görülme riskinde artış olabileceğini düşündürmektedir.

EXENATE ile tedavinin klinik endikasyonu gebelerde dikkatle gözden geçirilip, yarar bakımından özenle tartılmalıdır. Özellikle geniş alanların tedavisinden ya da uzun sürel kaçınılmalıdır.

ve riskleri tedaviden

Laktasyon dönemi

Sıçanlarda metilprednisolon aseponatın süt yoluyla yenidoğanlara geçtiği pratikte görülmemiştir. Metilprednisolon aseponatın insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir, ancak, sistemik olarak uygulanan kortikosteroidlerin insan sütünde saptandığı bildirilmiştir. Topikal uygulanan metilprednisolon aseponat formülasyonlarıyla. metilprednisolon aseponatın insaı sütünde saptanabilir miktarlarda bulunmasına yetecek oranda sistemik emilime neden olup olmayacağı bilinmemektedir. Bu nedenle, emziren kadınlarda EXENATE uygulanırken dikkatli olunmalıdır.

Exenate ile ilgili diğer bilgiler