TEXEF 100 mg/5 ml oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz 100 ml Gebelik

Mentis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Klinoksin gebelik kategorisi B'dir. Klinoksin hamilelik kategorisi, Klinoksin gebelik kategorisi, Klinoksin emzirme, Klinoksin anne sütüne geçer mi, Klinoksin laktasyon, Klinoksin hamilelerde kullanımı, Klinoksin ve bebek, Klinoksin kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Klinoksin 600 mg; - Ağır solunum yolu enfeksiyonları (zatürre gibi); - Kadın üreme organları ile ilgili enfeksiyonlar; - Ağır deri ve yumuşak doku enfeksiyonları; - Karın içinde oluşan enfeksiyonlar (karın zarı iltihaplanması gibi); - Kanda hastalık yapıcı mikroorganizmaların önemli ölçüde artmasıyla gelişen ağır enfeksiyon durumu ( septisemi ) rahatsızlıklarının tedavisinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

 Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Makrolidler, Linkozamidler ve de Streptograminler > Linkozamidler > Klindamisin

ATC Kodu

 J01FF01

Etkin Madde

 Klindamisin Fosfat 150 mg/ml

Barkodu

 8697930283409

Satış Fiyatı

 7.51 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 10

Alternatif İlaç Sayısı

 12

Sağlık Konuları

 Antibiyotik

Durum

 Aktif

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 DGJ

Eşd. ilaç grubu

 E443D

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

 Süspansiyon

Geri Ödeme Durumu

 Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

da kullanım:

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi B’dir.

Bu kategorideki ilaçlar doktor tarafından anneye sağlanacak yararın, fetüs üzerinde potansiyel zararından daha fazla olacağına inanılıyorsa kullanılmalıdır.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/embriyonel/fetal gelişim/doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğaldan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu

göstermemektedir.

Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Gebelik dönemi

TEXEF için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/embriyonel/fetal gelişim/doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu

göstermemektedi r.

Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Laktasyon dönemi

Sefpodoksim anne sütüne geçer. Emzirme ya da TEXEF tedavisi durdurulmalıdır.

Üreme yeteneği (fertilite)

Texef ile ilgili diğer bilgiler