ACLASTA 5mg/100 ml IV infüzyon çözeltisi Farmasötik Özellikleri
Novartis Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
• Mannitol
• Sodyum sitrat
• Enjeksiyonluk su
4950.0 mg 30.0 mg
6.2. Geçimsizlikler
®
ACLASTA infüzyon çözeltisi, kalsiyum içeren çözeltiler ile temas etmemelidir. Aclasta diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalı ya da intravenöz yolla birlikte verilmemelidir.
6.3. Raf ömrü
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
Açılmamış flakonları 25° C’nin altında oda sıcaklığında saklayınız.
İnfüzyonluk çözelti ilk kez açıldıktan sonra çözelti, HEMEN kullanılmalıdır.
Kabın ilk kez açılması, uygulama ve uygulama bitimi arasındaki toplam süre 24 saatten
fazla olmamalıdır.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
®
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
ACLASTA diğer herhangi bir ilaçla karıştırılmamalı veya başka bir ilaçla intravenöz olarak aynı anda verilmemelidir. Ayrı bir infüzyon seti kullanılarak sabit bir infüzyon hızında uygulanmalıdır. Eğer açılmış ürün, buzdolabından alınarak tekrar kullanılacaksa kullanılmadan önce, oda sıcaklığına getirilmelidir. İnfüzyon, asepsi tekniklerine uyularak hazırlanmalıdır.
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Ürünlerin Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği"ne uygun olarak imha edilmelidir.
Aclasta ile ilgili diğer bilgiler
- Aclasta Genel
- Aclasta Fiyat
- Aclasta Prospektüs
- Aclasta Kullananlar
- Aclasta Nedir
- Aclasta Kullanımı
- Aclasta Yan Etkileri
- Aclasta Etkileşimi
- Aclasta Gebelik
- Aclasta Saklanması
- Aclasta Muadili
- Aclasta Uyarılar
- Aclasta Endikasyon
- Aclasta Kontrendikasyon
- Aclasta İçeriği
- Aclasta Dozu
- Aclasta Zararları
- Aclasta Formu
- Aclasta Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Aclasta Ruhsat Bilgileri