AMLOPER 4/5 mg 30 film kaplı tablet Farmasötik Özellikleri
Salutis Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Mannitol (E421)
Sodyum nişasta glikolat Sodyum karbonat anhidr Polietilenglikol 6000 (Peg 6000)
Hidroksipropil metil selüloz (HPMC El 5)
Silikonize talk (%3,0)
Magnezyum stearat
Hidroksipropil metil selüloz (HPMC E5)
Opadry AMB OY-B-28920 Whıte*
*İçeriği:
Polivinil alkol Titanyum dioksit (E171)
Talk
Lesitin (Soya (E322))
6.2. Geçimsizlikler
Geçerli değil.
6.3. Raf ömrü
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri”ne uygun olarak imha edilmelidir.
Amloper ile ilgili diğer bilgiler
- Amloper Genel
- Amloper Fiyat
- Amloper Prospektüs
- Amloper Kullananlar
- Amloper Nedir
- Amloper Kullanımı
- Amloper Yan Etkileri
- Amloper Etkileşimi
- Amloper Gebelik
- Amloper Saklanması
- Amloper Muadili
- Amloper Uyarılar
- Amloper Endikasyon
- Amloper Kontrendikasyon
- Amloper İçeriği
- Amloper Dozu
- Amloper Zararları
- Amloper Formu
- Amloper Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Amloper Ruhsat Bilgileri