ANBINEX 1000 IU IV infüzyon için liyofilize toz içeren flakon Farmasötik Özellikleri
Dem Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
6.2. Geçimsizlikler
Geçimlilik çalışmaları bulunmadığı için, bu tıbbi ürün diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
36 ay (Rekonstitüe edilmemiş ürün için)
30°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.
Ürün dondurulmamalıdır. Donmuş ürünleri çözüp kullanmayınız.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
ANBINEX; bromobütil kauçuk tıpa ile kapatılmış 1000 I.U. insan antitrombini içeren tip II cam flakon ve 20 mL enjeksiyonluk su içeren piston tıpalı (bromobütil kauçuktan), tip 1 cam kullanıma hazır enjektör şeklinde sunulur.
Ürünün rekonstitüsyonu için; flakon adaptörü ve filtre, ANBINEX ambalajı ile birlikte sunulur.
Her kutuda; 1 adet flakon, 1 adet enjeksiyonluk su içeren kullanıma hazır enjektör ve rekonstitüe için aksesuar bulunur.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir. Çevreyi korumak amacıyla kullanılmayan ANBINEX şehir suyuna veya çöpe atılmamalıdır.
Anbinex ile ilgili diğer bilgiler
- Anbinex Genel
- Anbinex Fiyat
- Anbinex Prospektüs
- Anbinex Kullananlar
- Anbinex Nedir
- Anbinex Kullanımı
- Anbinex Yan Etkileri
- Anbinex Etkileşimi
- Anbinex Gebelik
- Anbinex Saklanması
- Anbinex Muadili
- Anbinex Uyarılar
- Anbinex Endikasyon
- Anbinex Kontrendikasyon
- Anbinex İçeriği
- Anbinex Dozu
- Anbinex Zararları
- Anbinex Formu
- Anbinex Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Anbinex Ruhsat Bilgileri