AVIJECT 45.5 mg/2 ml IM/IV 5 ampül Farmakolojik Özellikleri
Tüm Ekip Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
5.1. Farmakodinamik özellikler
Farmakoterapötik Grup: Sistemik kullanılan antihistaminikler, Sübstitüe alkilaminler ATC Kodu: R06AB05
5.2. Farmakokinetik özellikler
Genel özellikler
Emilim:
Damar içi yolla uygulandığında, uygulama yeri açısından ilaç direk kana karışır. Kas içi yoldan uygulandığında hızla absorbe edilir.
Dağılım:
Uygulama yeri açısından ilaç doğrudan kanda dağılır. Biyotransformasyon:
Feniraminin metabolitleri, N-desmetilfeniramin ve N-didesmetilfeniramin’dir. Büyük oranda sitokrom P-450 sistemiyle metabolize edilirler.
Eliminasyon:
IV uygulamadan sonra terminal yarı ömrü 8-17 saat arasındadır. IV dozun % 68-94’ü değişmeden veya feniraminin metabolitleri halinde idrarla atılır.
5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri
Yapılan klinik öncesi çalışmalar feniramin’in insanlarda yukarıda belirtilen etkiler için emniyetli kullanılabileceğini göstermiştir. Bu nedenle etkin madde uzun süredir tedavide yerini almıştır.
Aviject ile ilgili diğer bilgiler
- Aviject Genel
- Aviject Fiyat
- Aviject Prospektüs
- Aviject Kullananlar
- Aviject Nedir
- Aviject Kullanımı
- Aviject Yan Etkileri
- Aviject Etkileşimi
- Aviject Gebelik
- Aviject Saklanması
- Aviject Muadili
- Aviject Uyarılar
- Aviject Endikasyon
- Aviject Kontrendikasyon
- Aviject İçeriği
- Aviject Dozu
- Aviject Zararları
- Aviject Formu
- Farmakolojik Özellikler
- Aviject Farmasötik Özellikler
- Aviject Ruhsat Bilgileri