AZITRO 5 ml 200 mg 30 ml süspansiyon Farmasötik Özellikleri
Deva Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
6.2. Geçimsizlikler
Bilinen geçimsizliği yoktur.
6.3. Raf ömrü
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
Sulandırılmadan önce 25 °C’nin altında saklayınız.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Ambalaj materyalinin yapısı:
Pilfer - proof emniyet çemberli beyaz HDPE kapak ve alüminyum conta ile kapatılmış, yarı opakHDPE şişe.
15 mlTik Süspansiyon:
Her bir karton kutu l’er adet şişe, 5 ve 2.5 mlTik çift taraflı kaşık ve 12 ml’ye işaretli ölçü kabı içermektedir.
30 mlTik Süspansiyon:
Her bir karton kutu l’er adet şişe, 5 ve 2.5 mlTik çift taraflı kaşık ve 23 ml’ye işaretli ölçü kabı içermektedir.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelik Herine uygun olarak imha edilmelidir.
Azitro ile ilgili diğer bilgiler
- Azitro Genel
- Azitro Fiyat
- Azitro Prospektüs
- Azitro Kullananlar
- Azitro Nedir
- Azitro Kullanımı
- Azitro Yan Etkileri
- Azitro Etkileşimi
- Azitro Gebelik
- Azitro Saklanması
- Azitro Muadili
- Azitro Uyarılar
- Azitro Endikasyon
- Azitro Kontrendikasyon
- Azitro İçeriği
- Azitro Dozu
- Azitro Zararları
- Azitro Formu
- Azitro Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Azitro Ruhsat Bilgileri