BUSTESIN %0.5 enj.çöz. içeren flakon 1x20 ml flakon kutu Farmasötik Özellikleri
Vem Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Sodyum klorür
6.2. Geçimsizlikler
Bupivakainin pH> 6.5’ deki çözünürlüğü düşük olduğundan, alkali çözeltilerde çökelme meydana gelebilir. Geçimlilik çalışmaları yapılmamışsa, bu tıbbi ürün başka tıbbi ürünler ile karıştırılmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
36 ay
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
25°C’nin altındaki oda sıcaklıklarında saklayınız.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Enjeksiyonluk solüsyon, örneğin kanüller veya metal kısımlara sahip enjektörler gibi metallerde etki gösterecek şekilde saklanmamalıdır. Metal iyonları açığa çıkabilir ve bu durum enjeksiyon bölgesinde şişliğe yol açabilir.
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri”ne uygun olarak imha edilmelidir.
Bustesin ile ilgili diğer bilgiler
- Bustesin Genel
- Bustesin Fiyat
- Bustesin Prospektüs
- Bustesin Kullananlar
- Bustesin Nedir
- Bustesin Kullanımı
- Bustesin Yan Etkileri
- Bustesin Etkileşimi
- Bustesin Gebelik
- Bustesin Saklanması
- Bustesin Muadili
- Bustesin Uyarılar
- Bustesin Endikasyon
- Bustesin Kontrendikasyon
- Bustesin İçeriği
- Bustesin Dozu
- Bustesin Zararları
- Bustesin Formu
- Bustesin Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Bustesin Ruhsat Bilgileri