CEFBIR PLUS 300/125 mg 20 film kaplı tablet { Celtis } { Celtis } Uyarılar
Celtis Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Cefbir Plus uyarılar, Cefbir Plus zararları, Cefbir Plus önlemler, Cefbir Plus riskler, Cefbir Plus yan etkisi, Cefbir Plus alerji, Cefbir Plus alkol, Cefbir Plus hamileler, Cefbir Plus emzirme, Cefbir Plus araç kullanımı, Cefbir Plus fazla alınırsa bilgilerini içerir.
Uyarılar
Tek doz kullanımda klavulanatın artmış dozuna bağlı gastrointestinal istenmeyen etkilerde artış olabilir.
Sefdinir tedavisine başlanmadan önce hastanın sefdinir, diğer sefalosporinler, penisilinler veya diğer ilaçlara karşı aşırı hassasiyeti olup olmadığı araştırılmalıdır. Penisilin alerjisi olanhastalarda sefdinir tedavisi başlanacaksa mutlaka dikkatli olunmalıdır. Sefdinire kaşı alerjikreaksiyon oluştuğunda ilaç tedavisi kesilmelidir. Ciddi akut aşırı duyarlılık reaksiyonuepinefrin, intravenöz sıvı uygulaması, intravenöz antihistaminikler, kortikosteroidler, pressöraminler ile tedaviyi ve oksijen verilmesi ile hava yolu açılması gerekebilir.
CEFBİR PLUS gibi antibakteriyel ajanların hepsi ile Ciostridium difficile ile ilişkili diyare (CDİD) rapor edilmiştir ve ciddiyeti hafif diyareden ölümcül kolit’e kadar olabilmektedir.Antibakteriyel ajanlarla tedavi bağırsağın normal florasını bozarak C.difficile oluşmasınaneden olmaktadır.
C.difficile CDİD oluşumuna neden olan Toksin A ve B üretmektedir. C.diffıcile’nin hipertoksin üreten bantları morbidite ve mortalite artışına neden olmaktadır. Bu enfeksiyonlarantimikrobiyel tedaviye dirençli olabilir ve kolektomi gerekmektedir. Antibiyotikkullanımdan sonra diyare görülen hastalarda CDİD düşünülmelidir.
Antibakteriyel ajanların kullanımından sonra iki haftadan daha fazla sürede CDİD oluştuğu rapor edilen hastanın medikal Öyküsü gerekmektedir.
CDİD oluştuğu şüpheli veya kesinleşmişse devam edilen antibiyotik tedavisi C.difficile’e karşı direkt olarak kullanılmaz ve tedaviye devam edilmeyebilir.
Diğer geniş spektrumlu antibiyotiklerde olduğu gibi uzamış tedavi dirençli organizmaların gelişmesine neden olabilir. Hastanın dikkatli bir biçimde izlenmesi gerekmektedir. Eğertedavi süresince süperinfeksiyon gelişirse, uygun alternatif tedavi uygulanmalıdır.
Diğer geniş spektrumlu antibiyotikler gibi sefdinir de kolit öyküsü olan kişilere verilirken dikkatli olunmalıdır.
Geçici veya dirençli böbrek bozukluğu hastalarda (kretain klerensi <30 mL/dak) sefdinir’in yüksek ve uzatılmış plazma konsantrasyonu önerilen dozu takip edilebileceğinden sefdinir’intotal günlük dozu azaltılmalıdır.
Sefalosporinler ve aminoglikozit antibiyotikler, polimiksin B, kolistin veya yüksek doz kıvrım diüretikleri (ör: furosemid) ile kombine tedavi böbrek bozukluğuna sebep olabileceğindendolayı, bu tip tedavilerde böbrek fonksiyonlan dikkatle takip edilmelidir. Özellikle böbrekfonksiyonlannda bozukluk olan hastalar yakından izlenmelidir.
CEFBİR PLUS’da klavulanik asit varlığı kırmızı hücre membranları ile IgG ve albümine non spesifik bağlanmaya neden olabilir ve yalancı pozitif Coombs testine sebep olur.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler
CEFBIR PLUS’ın araç ve makine kullanımı üzerine herhangi bir etkisi yoktur.
Cefbir Plus ile ilgili diğer bilgiler
- Cefbir Plus Genel
- Cefbir Plus Fiyat
- Cefbir Plus Etkileşimi
- Cefbir Plus Gebelik
- Cefbir Plus Muadili
- Uyarılar
- Cefbir Plus Endikasyon
- Cefbir Plus Kontrendikasyon
- Cefbir Plus İçeriği
- Cefbir Plus Dozu
- Cefbir Plus Zararları
- Cefbir Plus Formu
- Cefbir Plus Farmakolojik Özellikler
- Cefbir Plus Farmasötik Özellikler
- Cefbir Plus Ruhsat Bilgileri