Cefridem 1 G I.m. Enjeksiyon İçin Toz İçeren Flakon Zararları

Berk Farma Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Cefridem zararları, Cefridem önlemler, Cefridem riskler, Cefridem uyarılar, Cefridem yan etkisi, Cefridem istenmeyen etkiler, Cefridem cinsel, Cefridem etkileri, Cefridem tedavi dozu, Cefridem aç mı tok mu, Cefridem hamilelik, Cefridem emzirme, Cefridem alkol, Cefridem kullanımı bilgilerini içerir.

İstenmeyen etkiler

Çok yaygın (>1/10); yaygm (>1/100 ila <1/10); yaygm olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). CEFRİDEM kullanımı sırasmda kendiliğinden veya ilacın kesilmesiyle ortadan kalktığı gözlenen yan etkiler aşağıda belirtilmiştir: Enfeksiyonlar ve enfestasyonlar Seyrek: Genital bölgede mikoz Değişik bölgelerde maya, mantar veya diğer dirençli organizmalarla görülen süperenfeksiyonlar Kan ve lenf sistemi hastalıkları Seyrek: Nötropeni, eozinofili, lökopeni, granülositopeni, hemolitik anemiyi de içeren anemi, trombositopeni; protrombin zamanın da hafif uzama Çok seyrek: Koagülasyon bozukluklan Çoğunluğu 10 günlük tedavi sonucunda ve toplam 20 g veya daha yüksek dozlann o uygulanmasından sonra bazı tek tük agranülositoz vakalan (<500/mm ) bildirilmiştir. Bağışıklık sistemi hastalıkları Seyrek: Anafilaktik (öm. bronkospazm) veya anafilaktoid reaksiyonlar Sinir sistemi hastalıkları Seyrek: Baş ağrısı ve baş dönmesi Gastrointestinal hastalıkları Yaygın: Yumuşak dışkı ya da ishal, bulantı, kusma Seyrek: Stomatit ve glossit. Bu yan etkiler genellikle hafiftir ve tedavi sırasında veya tedavinin sonlanmasmın ardından çoğunlukla kaybolurlar. Çok seyrek (izole vakalar): Psödomembranöz kolit (çoğunlukla Clostridium difficile’nin neden olduğu), pankreatit (olasılıkla safra kanalının kasılmasına bağlı gelişir). Bu nedenle, antibakteriyel tedaviye bağlı diyare görülen kişilerde, safra hastalığı ihtimali göz önünde bulundurulmalıdır. Hepato-bilier hastalıkları Seyrek: Karaciğer enzimlerinde artış (AST, ALT, alkalin fosfataz) Özellikle önerilen standart dozun üzerinde ilaç alan kişilerde seftriakson-kalsiyum tuzu çökelmesi gözlemlenmiştir. Prospektif çalışmalar, çocuklarda i.v. uygulama ile çökelme insidansında değişkenlik göstermiş olup, yavaş infüzyon yöntemi ile (20-30 dk) çökelme insidansının azalması beklenmektedir. Genelde asemptomatik olan bu olaya nadiren ağn, bulantı, kusma gibi klinik semptomlar da eşlik etmiştir. Seftriakson tedavisi sonlandmldığında çökelme ortadan kalkmaktadır. Deri ve deri altı doku hastalıkları Yaygın olmayan: Makülopapüler raş, ekzantem gibi aleıjik deri reaksiyonlan veya, alerjik dermatit, kaşıntı, ürtiker, ödem Çok seyrek: izole vakalarda, eritema multiforme, Stevens Johnson sendromu veya Lyell’s sendromu/toksik epidermal nekroliz Böbrek ve idrar yolu hastalıkları Seyrek: Serum kreatininde artış, oligüri, glikozüri, hematüri Çok seyrek: izole raporlarda, çoğunluğu 3 yaşından büyük, yüksek doz (öm. 80 mg/kg/gün) veya toplam 10 g’ı aşan dozlarda tedavi gören ve diğer risk faktörlerini gösteren (öm. sıvı kısıtlamalan, yatağa bağımlılık, vb.) çocuklarda renal presipitasyon bildirilmiştir. Ancak, ilaç kesildiği taktirde presipitasyon ortadan kalkar. Bu olaya böbrek yetmezliği ve anürinin eşlik ettiği gözlenmiştir. Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıkları Seyrek: Ateş, rigor, flebilit Lidokain çözeltisi olmadan intramüsküler enjeksiyon ağrılıdır. Araştırmalar: Kalsiyum ile etkileşim