CHORIOMON 5000 IU IM/SC enjeksiyon için liyofilize toz içeren 1 flakon Farmasötik Özellikleri
IBSA Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Enjeksiyon için liyofılize toz: Laktoz monohidrat
6.2. Geçimsizlikler
Bilinen herhangi bir geçimsizliği yoktur.
6.3. Raf ömrü
36 ay
Tek kullanım içindir. Flakondaki toz çözüldükten sonra hemen kullanılmalı ve kullanılmayan kısmı atılmalıdır.
6.4. Saklamaya yönelik özel uyardar
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
CHORIOMON® yanında verilen çözücü (steril sodyum klorür çözeltisi %0.9) ile sulandırılarak hazırlanmalıdır. Oluşan çözelti berrak olmalı ve gözle görülür partikül içermemelidir.
Kullanılmamış ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.
Choriomon ile ilgili diğer bilgiler
- Choriomon Genel
- Choriomon Fiyat
- Choriomon Prospektüs
- Choriomon Kullananlar
- Choriomon Nedir
- Choriomon Kullanımı
- Choriomon Yan Etkileri
- Choriomon Etkileşimi
- Choriomon Gebelik
- Choriomon Saklanması
- Choriomon Muadili
- Choriomon Uyarılar
- Choriomon Endikasyon
- Choriomon Kontrendikasyon
- Choriomon İçeriği
- Choriomon Dozu
- Choriomon Zararları
- Choriomon Formu
- Choriomon Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Choriomon Ruhsat Bilgileri