CIPRONATIN 500 mg 14 tablet Zararları
Atabay Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Cipronatin zararları, Cipronatin önlemler, Cipronatin riskler, Cipronatin uyarılar, Cipronatin yan etkisi, Cipronatin istenmeyen etkiler, Cipronatin cinsel, Cipronatin etkileri, Cipronatin tedavi dozu, Cipronatin aç mı tok mu, Cipronatin hamilelik, Cipronatin emzirme, Cipronatin alkol, Cipronatin kullanımı bilgilerini içerir.
İstenmeyen etkiler
Siprofloksasin (oral, parenteral) ile gerçekleştirilen tüm klinik çalışmalara dayanan advers ilaç reaksiyonları, sıklık bakımından CIOMS III kategorilerine görelistelenmiştir. (toplam n=51721, veri kilitleme noktası: 15 Mayıs 2005)
Siprofloksasin kullanımında bildirilen ADR sıklıkları aşağıda tabloda özetlenmiştir. Her sıklık grubunda, istenmeyen etkiler azalan ciddiyet sıralamasına göre sunulmuştur.Çok yaygın (>1/10), yaygın (> 1/100 ila < 1/10), yaygın değil (>1/1,000 ila < 1/100);seyrek (> 1/10,000 ila <1/1,000); çok seyrek (<1/10,000), bilinmiyor (mevcutverilerden kestirilememiştir).
Yalnızca pazarlama sonrası sürveyans sırasında tanımlanan ve sıklığı kestirilemeyen ADR’ler ‘bilinmeyen’ başlığı altında sıralanmıştır.
Sistem Organ Sınıfı | Yaygın | Yaygın olmayan | Nadiren | Çok nadir | Bilinmeyen |
Enfeksiyonlar ve enfestasyonlar | Mikotik süperinfeksiyonlar | Antibiyotik kaynaklı kolit(çok nadirenölümle sonuçlanabilen) |
Kan ve lenf sistemi | Eozinofili | Lökopeni (granülositopeni), anemi, nötropeni, lökositoz, trombositopeni, trombositemi. | Hemolitik anemi, agranülositoz, pansitopeni(hayatı tehditeden), kemikiliği depresyonu (hayatı tehditeden) | ||
İmmün sistemi bozuklukları | Alerjik reaksiyon alerjik ödem/anjiyoödem | Anafilaktik reaksiyon,anafilaktik şok(hayatı tehditeden), serumhastalığıbenzerireaksiyon | |||
Metabolizma ve beslenme sistemibozuklukları | Anoreksi | Hiperglisemi | |||
Psikiyatrik bozukluklar | Psikomotor hiperaktivite/ ajitasyon | Konfüzyon ve oryantasyon bozukluğu, anksiyete reaksiyonları, anormal rüyalar (kabus), depresyon, halüsinasyon | Psikotik reaksiyonlar | ||
Sinir sistemi | Baş ağrısı, baş dönmesi, uykubozuklukları,tat bozuklukları | Parestezi (periferikparaljezi) vedisestezi,hipoestezi, tremor(titreme), nöbetler,vertigo | Migren koordinasyon bozukluğu, koku bozuklukları, hiperestezi, intrakraniyal hipertansiyon | Periferal Nöropati vepolinöropati | |
Görme bozuklukları | Görsel bozukluk | Görsel renk bozuklukları | |||
İşitme bozuklukları | Kulak çınlaması, işitme kaybı | İşitme azalması |
Kardiyak bozukluklar | Taşikardi | QT uzaması, vertiküleraritmi,torsades depointes. | |||
Vasküler bozuklukları | Vazodilatasyon, hipotansiyon, senkop | Vaskülit | |||
Solunum sistemi bozuklukları | Dispne (astımla ilgili durumlardahil) | ||||
Sindirim sistemi bozuklukları | Bulantı, diyare | Kusma, gastrointestinalve abdominalağrı, dispepsi,gaz şişkinliği | Pankreatit | ||
Hepatobiliyer bozukluklar | Transaminaz seviyelerinde artış,bilirubin artışı | Hepatik yetmezlik, sarılık, hepatit (infektifolmayan) | Karaciğer nekrozu (çoknadirenhayatı tehditeden karaciğer yetmezliğine ilerleyebilir.) | ||
Cilt ve subkutan doku bozuklukları | Döküntü, kaşıntı, ürtiker | Işık duyarlılığı reaksiyonları,spesifik olmayanveziküller | Peteşi, eritema multiforme minör, eritema nodosum, Stevens- Johson sendromu (hayatı tehdit edici), toksik epidermal nekroliz (hayatı tehdit edici) | ||
Kas-iskelet sistemi, Bağ Doku ve KemikBozuklukları | Atralji (eklem ağrısı) | Miyalji, artrit, kas tonusunda artış vekramp | Kas güçsüzlüğü, tendinit, tendon rüptürü (çoğunlukla Aşil tendonu) myasthenia gravis şiddetlenmesi |
Renal ve Üriner Bozukluklar | Renal bozukluk | Renal yetmezlik Hematüri Kristalüri Tübülointerstiyel nefrit | |||
Genel bozukluklar ve uygulama yerireaksiyonları | Asteni, spesifik olmayan ağrı,rahatsızlık hissi,ateş | Ödem, terleme (hiperhidrozis) | Yürüyüş bozukluğu | ||
Tetkikler | Alkalen fosfataz düzeyinde artış | Anormal protrombinseviyesi, amilazartışı |
* Bu reaksiyonlar, pazarlama sonrası çalışmalardan ve genelde QT uzaması risk faktörü olan hastalardan elde edilen advers reaksiyonlardır (Bakınız: 4.4 ‘Özel kullanım uyarıları veönlemleri’).
Aşağıda belirtilen istenmeyen etkiler, intravenöz ya da sıralı (intravenöz ila oral) tedavi uygulanan hasta alt gruplarında daha yüksek bir sıklık kategorisine sahiptir.
Yaygın | Kusma, Transaminazlarda geçici artış, Döküntü |
Yaygın değil | Trombositopeni, Trombositemi, Konfüzyon ve disoryantasyon, Halüsinasyonlar, Par-ve disestezi, Nöbetler, Vertigo, Görme bozuklukları,İşitme kaybı, Taşikardi, Vazodilatasyon, Hipotansiyon, Geçici karaciğeryetersizliği, Sarılık, Böbrek yetmezliği, Ödem |
Seyrek | Pansitopeni, Kemik iliği baskılanması, Anafilaktik şok, Psikotik reaksiyonlar, Migren, Koku alma bozuklukları, İşitme yetersizliği,Vaskülit,Pankreatit, Karaciğer nekrozu, Tendon yırtılması |
Pediyatrik hastalar
Yukarıda bahsedilen artropati insidansı, yetişkinler için yapılan çalışmalardan elde edilen verilere refere etmektedir. Çocuklarda sıklıkla artropati meydana gelmektedir (Bakınız:4.4 ‘Özel kullanımuyarıları ve önlemleri’)
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanaksağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu TürkiyeFarmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirmeleri gerekmektedir (www.titck.gov.tr; e-posta:tufam@titck.gov.tr; tel: 0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99).
Cipronatin ile ilgili diğer bilgiler
- Cipronatin Genel
- Cipronatin Fiyat
- Cipronatin Yan Etkileri
- Cipronatin Etkileşimi
- Cipronatin Gebelik
- Cipronatin Muadili
- Cipronatin Uyarılar
- Cipronatin Endikasyon
- Cipronatin Kontrendikasyon
- Cipronatin İçeriği
- Cipronatin Dozu
- Zararları
- Cipronatin Formu
- Cipronatin Farmakolojik Özellikler
- Cipronatin Farmasötik Özellikler
- Cipronatin Ruhsat Bilgileri