DIPEPTIVEN 100 ml solüsyon Farmasötik Özellikleri
Fresenius Kabi Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
6.2. Geçimsizlikler
Taşıyıcı solüsyon ile karıştırıldığı zaman, hijyenik koşullarda enjeksiyondan, düzgün karıştığından ve geçimliliğinden emin olunuz.
Başka ilaçlar karışıma eklenmemelidir.
6.3. Raf ömrü
24 ay.
Şişe açıldıktan hemen sonra kullanılmalıdır.
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
25 °C’nin altındaki oda sıcaklıklığında saklayınız.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürün ya da artık materyaller, “Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği” ve “Ambalaj vc ambalaj atıklarının kontrolü yönetmeliklerr’ne uygun olarak imha edilmelidir. DİPEPTİVEN, direkt uygulama için tasarlanmış bir infüzyon solüsyon konsantresi değildir. Ambalaj ve solüsyon kullanmadan önce gözle incelenmelidir. Sadece berrak, partikül içermeyen ve hasar görmemiş ambalajları kullanınız. Tek kullanımlıktır.
Konsantratın aminoasit solüsyonuna eklenmesi uygulamadan önce aseptik koşullar altında konsantratın iyi dağıldığından emin olunarak yapılmalıdır.
DİPEPTİVEN taşıyıcı solüsyon ile infüze edilir. Bir hacim DİPEPTİVEN en az 5 hacim taşıyıcı solüsyon ile karıştırılır, (yani, 100 ml DİPEPTİVEN + en az 500 ml aminoasit solüsyonu)
Tedavi sırasında, % 3,5 N(2) -L-alanil-L- glutamin maksimum konsantrasyondur.
Dipeptiven ile ilgili diğer bilgiler
- Dipeptiven Genel
- Dipeptiven Fiyat
- Dipeptiven Prospektüs
- Dipeptiven Kullananlar
- Dipeptiven Nedir
- Dipeptiven Kullanımı
- Dipeptiven Yan Etkileri
- Dipeptiven Etkileşimi
- Dipeptiven Gebelik
- Dipeptiven Saklanması
- Dipeptiven Muadili
- Dipeptiven Uyarılar
- Dipeptiven Endikasyon
- Dipeptiven Kontrendikasyon
- Dipeptiven İçeriği
- Dipeptiven Dozu
- Dipeptiven Zararları
- Dipeptiven Formu
- Dipeptiven Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Dipeptiven Ruhsat Bilgileri