GESITA 500 mg/50 ml konsantre infüzyonluk çözelti Farmasötik Özellikleri
Sandoz Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
6.2. Geçimsizlikler
Bu tıbbi ürün diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
Açılmamış flakonlar: 24 ay
Seyreltilerek hazırlanan çözelti: Mikrobiyolojik açıdan, hazırlanan çözelti hemen kullanılmalıdır. Hemen kullanılmazsa, hazırlanan çözeltinin kullanım öncesi saklama süresi ve koşulları kullanıcının sorumluluğundadır. Seyreltme kontrollü ve aseptik koşullar altında gerçekleşmiyorsa normalde oda sıcaklığında en fazla 24 saat saklanabilir.
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
Açılmamış flakonlar: 25° C’nin altında oda sıcaklığında saklayınız.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller ‘Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği’ ve ‘Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri’ne uygun olarak imha edilmelidir.
Taşınması:
İnfüzyon solüsyonunun hazırlanması ve atılmasında sitotoksik ürünlerin normal güvenlik önlemleri alınmalıdır. İnfüzyon solüsyonu özel bir kapta taşınmalı ve koruyucu eldiven ve giysi kullanılmalıdır. Eğer özel bir kap yoksa maske ve gözlük kullanımı sağlanmalıdır.
Hazırlanan çözelti gözlerle temas ederse ciddi iritasyona yol açabilir. Gözler hemen bol su ile yıkanmalıdır. Eğer iritasyon devam ederse doktora danışılmalıdır. Solüsyon eğer ciltle temas ederse bol su ile yıkanmalıdır.
Gesita ile ilgili diğer bilgiler
- Gesita Genel
- Gesita Fiyat
- Gesita Prospektüs
- Gesita Kullananlar
- Gesita Nedir
- Gesita Kullanımı
- Gesita Yan Etkileri
- Gesita Etkileşimi
- Gesita Gebelik
- Gesita Saklanması
- Gesita Muadili
- Gesita Uyarılar
- Gesita Endikasyon
- Gesita Kontrendikasyon
- Gesita İçeriği
- Gesita Dozu
- Gesita Zararları
- Gesita Formu
- Gesita Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Gesita Ruhsat Bilgileri