GLYPRESSIN 1 mg IV enjeksiyonluk toz içeren flakon ve çözücü ampül Farmasötik Özellikleri
Ferring Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Mannitol (E421)
6.2. Geçimsizlikler
Geçimlilik ile ilgili bilgi olmadığından GLYPRESSIN® diğer ilaçlarla karıştırılmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
Sulandırılmamış GLYPRESSIN®’in raf ömrü 36 aydır.
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
Sulandırmadan önce doğrudan güneş ışığından korunarak, oda sıcaklığında (15°C - 25 °C arasında) saklanabilir.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Birinci sınıf hidrolitik, 6 ml saf cam flakon içinde liyofilize GLYPRESSIN® tozu bulunmaktadır. GLYPRESSIN® çözücüsü (steril serum fizyolojik çözeltisi, pH 3.2’e ayarlanmış) tip 1 cam ampuller içindedir.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Çözücü, flakondaki kauçuk tıpa içinden enjeksiyonluk toz ile karıştırılır. Sulandırılarak hazırlanmış şeffaf çözelti, hazırlandıktan sonra derhal kullanılmalıdır.
Kullanılmamış olan ürün ya da atık materyaller, “Tıbbi Atıkların Kontrolü” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü” yönetmeliklerine uygun olarak imha edilmelidir.
Madde 4.2’ye bakınız.
Glypressin ile ilgili diğer bilgiler
- Glypressin Genel
- Glypressin Fiyat
- Glypressin Prospektüs
- Glypressin Kullananlar
- Glypressin Nedir
- Glypressin Kullanımı
- Glypressin Yan Etkileri
- Glypressin Etkileşimi
- Glypressin Gebelik
- Glypressin Saklanması
- Glypressin Muadili
- Glypressin Uyarılar
- Glypressin Endikasyon
- Glypressin Kontrendikasyon
- Glypressin İçeriği
- Glypressin Dozu
- Glypressin Zararları
- Glypressin Formu
- Glypressin Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Glypressin Ruhsat Bilgileri