GOYART 35 mg 4 film kaplı tablet Farmasötik Özellikleri
Generica Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Tablet çekirdeği
Prejelatinize nişasta
(Mısır nişastası 1500)
Mikrokristalin Selüloz
Krospovidon
Saflaştırılmış su
Magnezyum stearat
Renkli kaplama
Opadry White II OY-LS-28908* Etil alkol Saflaştırılmış su
*Opadry White II OY-LS-28908 içeriği:
- Hipromelloz 15cP (E464)
- Hipromelloz 3cP (E464)
- Hipromelloz 50cP (E464)
- Laktoz monohidrat
- Titanyum dioksit (E171)
6.2. Geçimsizlikler
GOYART film kaplı tablet’in herhangi bir ilaç ya da madde ile geçimsizliği olduğuna dair bir kanıt bulunmamaktadır.
6.3. Raf ömrü
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliği"ne uygun olarak imha edilmelidir.
Goyart ile ilgili diğer bilgiler
- Goyart Genel
- Goyart Fiyat
- Goyart Prospektüs
- Goyart Kullananlar
- Goyart Nedir
- Goyart Kullanımı
- Goyart Yan Etkileri
- Goyart Etkileşimi
- Goyart Gebelik
- Goyart Saklanması
- Goyart Muadili
- Goyart Uyarılar
- Goyart Endikasyon
- Goyart Kontrendikasyon
- Goyart İçeriği
- Goyart Dozu
- Goyart Zararları
- Goyart Formu
- Goyart Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Goyart Ruhsat Bilgileri