HELIPAK TEDAVI PK. 14 tablet Farmasötik Özellikleri
Actavis Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
6.1.1. Klaritromisin 500 mg film tablet
Film tablet içeriği
Sodyum nişasta glikolatı (Explotab)
Hidroksipropil selüloz (Düşük)(LH-21) Mikrokristalin selüloz (Avicel pH 101)
Mikrokristalin selüloz (Avicel pH 112)
Stearik Asit
Sodyum Stearil Fumarat Talk
Kollaidal Silikon Dioksit (Wacker HDK N 20)
Etil Alkol
Film kaplama Opadry White Y-1-7000 Sorbik Asit Muz esansı Deiyonize su Etil Alkol
Opadry White Y-1-7000 içeriği
HPMC 2910/Hypromellose 5 cP (USP, PhEur)
Titanyum Dioksit (USP, PhEur)
Makrogol /PEG 400 (NF, PhEur, JP)
6.1.2. Amoksisilin 1 g tablet
Mikrokristalin selüloz (Avicel pH 101)
Magnezyum stearat Kroskarmelloz sodyum (Acdisol)
Kolloidal silikon dioksit (Aerosil 200)
6.1.3. Lansoprazol 30 mg mikropellet kapsül
Sert jelatin kapsül (CAP. GEL. NO.1 BYZ-BYZ. OPAK)
Sodyum Lauril Sulfat
Disodyum Fosfat
Hidroksipropil selüloz
Kristalize laktoz
Hidroksipropil metil sellüloz
Talk
Titanyum Dioksit Polietilen Glikol 6000 Polisorbat 80 Poliakrilat
Kolloidal silikon dioksit Sükroz
Mısır nişastası
6.2. Geçimsizlik
Helipak’ın içerdiği 3 farmasötik ürünün bilinen bir geçimsizliği söz konusu değildir.
6.3. Raf ömrü
24 ay raf ömrü
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
25oC’ nin altındaki oda sıcaklığında ve kutusunda saklayınız.
Işıktan ve nemden koruyunuz.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Helipak Alu-Alu blister olarak, bir kutuda 7 blister ve bir kutuda 14 blister olmak üzere 2 şekilde ambalajlanmıştır.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Özel bir gereklilik yoktur.
Kullanılmamış olan ürünler ya da artık materyaller “Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği” ve “Ambalaj Atıklarının Kontrolü yönetmelikleri’ne uygun olarak imha edilmelidir.