HEPAGAM B 5.0 ml 1560 IU 1 flakon Farmasötik Özellikleri
RA Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
İnsan plazma proteini (>%96 insan IgG )
Maltoz Polisorbat 80
6.2. Geçimsizlikler
HEPAGAM B, başka bir tıbbi ürünle karıştırılmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
36 aydır.
6.4. Saklamaya yönelik özel uyarılar
+2°C - +8°C’de buzdolabında saklanmalıdır.
Dondurmayınız. Donmuş ürünleri çözüp kullanmayınız.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Bromobütil kauçuk tıpalı, plastik flip-off başlıklı alüminyum kapaklı, 6 mL tip I cam flakon içerisinde 5.0 mL çözelti halinde sunulmaktadır.
6.6. Beşeri ve tıbbi ürünlerden arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Ürün kullanılmadan önce oda veya vücut ısısına getirilmelidir.
HEPAGAM B uygulanmadan önce gözle kontrol edilmeli, içinde parçacık veya çözeltide bulanıklık varsa kullanılmamalıdır.
Virütik (enfeksiyöz) ajanların bulaşmasını önlemek amacı ile her kişi için ayn bir flakon, steril şmnga ve iğne kullanılması gerekmektedir.
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi ürünlerin kontrolü yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj aüklannın kontrolü yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.
Hepagam ile ilgili diğer bilgiler
- Hepagam Genel
- Hepagam Fiyat
- Hepagam Prospektüs
- Hepagam Kullananlar
- Hepagam Nedir
- Hepagam Kullanımı
- Hepagam Yan Etkileri
- Hepagam Etkileşimi
- Hepagam Gebelik
- Hepagam Saklanması
- Hepagam Muadili
- Hepagam Uyarılar
- Hepagam Endikasyon
- Hepagam Kontrendikasyon
- Hepagam İçeriği
- Hepagam Dozu
- Hepagam Zararları
- Hepagam Formu
- Hepagam Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Hepagam Ruhsat Bilgileri