KONAKION MM 2/0.2 ml 5 ampül Farmasötik Özellikleri
Roche Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Glikokolik asit Lesitin
6.2. Geçimsizlikler
Seyreltilmiş KONAKION MM çözeltisi ve bazı silikonize şırıngalar arasında geçimsizlikler gözlenmiştir, bu sebeple KONAKION MM enjeksiyondan önce seyreltilmemelidir.
Çökme riski nedeniyle sodyum klorür içeren çözeltilerle seyreltmeyiniz (bkz. bölüm 4.2).
6.3. Raf ömrü
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Işıktan koruyunuz.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
KONAKION MM’in uygulanması ile ilgili bilgiler için, bölüm 4.2, bölüm 4.4 ve bölüm 6.2’ye bakınız.
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği’ne” uygun olarak imha edilmelidir.
Konakion ile ilgili diğer bilgiler
- Konakion Genel
- Konakion Fiyat
- Konakion Prospektüs
- Konakion Kullananlar
- Konakion Nedir
- Konakion Kullanımı
- Konakion Yan Etkileri
- Konakion Etkileşimi
- Konakion Gebelik
- Konakion Saklanması
- Konakion Muadili
- Konakion Uyarılar
- Konakion Endikasyon
- Konakion Kontrendikasyon
- Konakion İçeriği
- Konakion Dozu
- Konakion Zararları
- Konakion Formu
- Konakion Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Konakion Ruhsat Bilgileri