LEVEMIR FLEXPEN 100U/ml 5X3ml kull.hazır dolu enj. kalemI içinde enj. çöz. Farmasötik Özellikleri
Novo Nordisk Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Gliserol Fenol
Metakrezol Çinko asetat
Disodyum fosfat dihidrat Sodyum klorür
6.2. Geçimsizlikler
LEVEMIR’e ilave edilen maddeler, örneğin; tiyol veya sülfit içeren ilaçlar, insülin detemirin bozunmasına neden olabilir. LEVEMIR® infüzyon sıvılarına karıştırılmamalıdır. Bu tıbbi ürün diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
30 ay.
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Polipropilenden yapılmış çok dozlu kullanıma hazır dolu enjeksiyon kalemi içinde bir piston (bromobutil) ve bir tıpalı (bromobutil/poliizopren) kartuş (tip 1 cam) içinde 3 ml çözelti.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
LEVEMIR® FlexPen® sadece bir kişinin kullanımı içindir.
Biten kartuşlar tekrar doldurulmamalıdır.
LEVEMIR® berrak ve renksiz görünümde değilse kullanılmamalıdır. Dondurulmuş LEVEMIR® kullanılmamalıdır.
Hastaya her enjeksiyondan sonra kullanılan iğne ucunu atması tavsiye edilmelidir.
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık maddeler "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği" gereklerine uygun olarak imha edilmelidir.
Levemir ile ilgili diğer bilgiler
- Levemir Genel
- Levemir Fiyat
- Levemir Prospektüs
- Levemir Kullananlar
- Levemir Nedir
- Levemir Kullanımı
- Levemir Yan Etkileri
- Levemir Etkileşimi
- Levemir Gebelik
- Levemir Saklanması
- Levemir Muadili
- Levemir Uyarılar
- Levemir Endikasyon
- Levemir Kontrendikasyon
- Levemir İçeriği
- Levemir Dozu
- Levemir Zararları
- Levemir Formu
- Levemir Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Levemir Ruhsat Bilgileri