LEVITRA 5 mg 4 film tablet Zararları
Bayer Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Levitra zararları, Levitra önlemler, Levitra riskler, Levitra uyarılar, Levitra yan etkisi, Levitra istenmeyen etkiler, Levitra cinsel, Levitra etkileri, Levitra tedavi dozu, Levitra aç mı tok mu, Levitra hamilelik, Levitra emzirme, Levitra alkol, Levitra kullanımı bilgilerini içerir.
İstenmeyen etkiler
Vardenafil, tüm dünyada yürütülen klinik araştırmalar sırasında, 9500’den fazla hastaya uygulanmıştır (Mart 2004 itibarı ile). Vardenafil, genel olarak çok iyi tolere edilmiştir. Yan etkiler genellikle geçicidir, hafif ile orta derece şiddetindedir.
Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).
Bütün klinik araştırmalar (advers ilaç reaksiyonları):
Aşağıdaki advers ilaç reaksiyonları, tüm dünyada yapılan bütün klinik araştırmalarda Vardenafil verilen hastalarda bildirilmiştir (Mart 2004 itibarı ile):
Aşağıdaki tablo, tüm dünyada yapılan bütün klinik araştırmalarda hastalarda bildirilen, WHO Kritik Terimleri olan (ciddi hastalık durumları ile ilgili olası ilişki nedeniyle özel itina gösterilmiştir) ya da başka klinik ilgisi olan tüm advers ilaç reaksiyonlarını kapsamaktadır.
Aminotransferaz artışı] GGTP ARTIŞI | ||||
Deri ve subkutan doku bozuklukları | YÜZDE ÖDEM [yüz şişkinliği dahil] IŞIGa DUYARLILIK REAKSİYONU | |||
Kas-iskelet sistemi ve bağ dokusu bozuklukları ve ilgili tetkikler | SIRT AGRISI MİYALJİ KANDA KREATİN FOSFOKİNAZ ARTIŞI | KAS SERTLİGİ | ||
Üreme sistemi ve meme hastalıkları | EREKSİYONDA ARTIŞ (UZUN SÜRELİ VEYA AGRILI EREKSİYONLAR) PRİAPİZM |
Aşağıdaki tablo, tüm dünyada yapılan bütün klinik araştırmalarda hastalarda bildirilen, WHO Kritik Terimleri olmayan advers ilaç reaksiyonlarını kapsamaktadır.
Sistem Organ Sınıfı | Çok yaygın > %10 | Yaygın > %1 ila < %10 | Yaygın olmayan > %0.1 ila <%1 | Seyrek > %0.01 ila < %0.1 |
Enfeksiyon ve enfestasyonlar | İNFLUENZA [İnfluenza benzeri hastalık dahil] | |||
Psikiyatrik hastalıklar | UYKUSUZLUK | |||
Sinir sistemi hastalıkları | YANMA DUYGUSU HİPOESTEZİ PARESTEZİ | |||
Göz bozuklukları (ilgili tetkikler dahil) | KROMATOPSİ (siyanopsi dahil) KONJUNKTİVİT (göz kızarıklığı dahil) GÖZ AGRISI |
(gözde iritasyon, gözde anormal hassaslık) FOTOFOBİ BULANIK GÖRME | ||||
Kulak ve Labirent Bozuklukları | KULAK ÇINLAMASI VERTİGO | |||
Kardiyak Bozukluklar (ilgili tetkikler dahil) | ÇARPINTI TAŞİKARDİ (Kalp atımının artması dahil) | |||
Solunum yolları ile ilgili bozukluklar | SİNÜSTE KONJESYON [Sinüs ağrısı dahil] | |||
Gastrointestinal bozukluklar ve ilgili tetkikler | KARIN AGRISI [Üst karın ağrısı dahil] DİYARE AGIZ KURULUGU GASTRİT GASTROÖZAFA GEAL REFLÜ HASTALIGI ÖZOFAJİT [Reflü Özofajit dahil] KUSMA | |||
Deri ve subkutan doku bozuklukları | HİPERHİDROZ KAŞINTI DÖKÜNTÜ | |||
Kas-iskelet sistemi ve bağ dokusu bozuklukları ve ilgili tetkikler | ARTRALJİ | BOYUN AGRISI | ||
Üreme sistemi ve meme hastalıkları | EJAKÜLASYON bozukluGu [Erken boşalma dahil] | |||
Genel | ASTENİ |
bozukluklar ve uygulama yerinin durumu | [Yorgunluk dahil] GÖGÜS AGRISI [Göğüste rahatsızlık dahil] KENDİNİ KÖTÜ HİSSETME |
Pazarlama sonrası:
Vardenafil kullanımı ve cinsel aktivite ile zamansal olarak ilişkili olan miyokard enfarktüsü vakaları bildirilmiştir. Ancak, miyokard enfarktüsünün doğrudan hangi faktöre (vardenafil, cinsel aktivite, önceden mevcut kardiyovasküler hastalık veya bu faktörlerin bir kombinasyonu) bağlı olduğunu saptamak mümkün değildir.
Pazarlama sonrası çalışmalarda, nadiren Levitra gibi, fosfodiesteraz tip 5 inhibitörlerinin kullanımı ile zamansal olarak ilişkili olan, kalıcı görme kaybını da içeren görüş azalmasının sebebi, nonarteritik anterior iskemik optik nöropati (NAION) vakaları bildirilmiştir. Bu hastaların tümünde değil, ancak çoğunda NAION gelişmesine sebep olabilecek, altta yatan düşük çukur/disk oranı, 50 yaşın üzerinde olmak, diabet, hipertansiyon, koroner arter hastalığı, hiperlipidemi ve sigara gibi, anatomik veya vasküler risk faktörleri mevcuttur.
Bu vakaların, direkt olarak PDE 5 inhibitörü kullanımıyla mı, yoksa hastanın altta yatan vasküler risk faktörleriyle veya anatomik bozukluklarla mı, ya da bu faktörlerin veya bilinmeyen başka faktörlerin kombinasyonuyla mı ilgili olduğunu belirlemek mümkün değildir.
Pazarlama sonrası çalışmalarda, nadiren Levitra gibi, fosfodiesteraz tip 5 inhibitörlerinin kullanımı ile zamansal olarak ilişkili olan, görme bozukluğu vakaları bildirilmiştir. Bu vakaların, direkt olarak PDE 5 inhibitörü kullanımıyla mı, yoksa hastanın altta yatan vasküler risk faktörleriyle mi, ya da diğer faktörlerle mi ilgili olduğunu belirlemek mümkün değildir.
Az sayıdaki pazarlama sonrası araştırmalarda ve klinik çalışmalarda LEVITRA da dahil tüm PDE5 inhibitörleri ile ani sağırlık ya da işitme kaybı bildirilmiştir. Rapor edilen bu olayların, direkt Levitra kullanımı ya da işitme kaybı için altta yatan risk faktörleri ya da bu ve diğer faktörlerin bir kombinasyonu ile ilişkili olup olmadığını tespit etmek mümkün değildir.
Levitra ile ilgili diğer bilgiler
- Levitra Genel
- Levitra Fiyat
- Levitra Prospektüs
- Levitra Kullananlar
- Levitra Nedir
- Levitra Kullanımı
- Levitra Yan Etkileri
- Levitra Etkileşimi
- Levitra Gebelik
- Levitra Saklanması
- Levitra Muadili
- Levitra Uyarılar
- Levitra Endikasyon
- Levitra Kontrendikasyon
- Levitra İçeriği
- Levitra Dozu
- Zararları
- Levitra Formu
- Levitra Farmakolojik Özellikler
- Levitra Farmasötik Özellikler
- Levitra Ruhsat Bilgileri