LEVONIDIN 500 mg 7 film tablet {8699530090203} Farmasötik Özellikleri
Recordati Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
6.2. Geçimsizlikler
Preparatın yapılan preformülasyon, formülasyon ve stabilite incelemelerinde aktif madde-yardımcı maddeler-iç ambalaj materyalleri üçgeninde herhangi bir ters etkileşim gözlenmemiştir.
İlacın oral kullanım sonrası meydana gelebilecek tıbbi geçimsizlikleri ile ilgili olarak KÜB’ün ’Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri’ bölümünde detaylı bilgi verilmektedir.
6.3. Raf ömrü
24 ay
6.4. Saklamaya yönelik özel uyarılar
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Özel bir gereklilik yoktur. Gerekli olduğu taktirde kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller ’Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği’ ve ’Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri’ne uygun olarak imha edilmelidir.
Levonidin ile ilgili diğer bilgiler
- Levonidin Genel
- Levonidin Fiyat
- Levonidin Prospektüs
- Levonidin Kullananlar
- Levonidin Nedir
- Levonidin Kullanımı
- Levonidin Yan Etkileri
- Levonidin Etkileşimi
- Levonidin Gebelik
- Levonidin Saklanması
- Levonidin Muadili
- Levonidin Uyarılar
- Levonidin Endikasyon
- Levonidin Kontrendikasyon
- Levonidin İçeriği
- Levonidin Dozu
- Levonidin Zararları
- Levonidin Formu
- Levonidin Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Levonidin Ruhsat Bilgileri