LIEVO 500 mg/100 ml IV perfüzyonluk çözelti içeren flakon Farmasötik Özellikleri
Generica Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
6.2. Geçimsizlikler
LİEVO, aşağıdaki infıizyon solüsyonları ile uyumludur:
% 0.9 sodyum klorür çözeltisi % 5 dekstroz çözeltisi % 2.5 Ringer çözeltisi
parenteral beslenme için hazırlanmış kombinasyon çözeltileri (amino asitler, karbonhidratlar, elektrolitler)
LİEVO, heparin veya alkali çözeltilerle (öm. sodyum hidrojen karbonat) karıştırılmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve ambalajında saklayınız. Işıktan koruyunuz. Ambalajından çıkarıldıktan sonra oda ışığında dayanma süresi 3 gündür.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri”ne uygun olarak imha edilmelidir.
Lievo ile ilgili diğer bilgiler
- Lievo Genel
- Lievo Fiyat
- Lievo Prospektüs
- Lievo Kullananlar
- Lievo Nedir
- Lievo Kullanımı
- Lievo Yan Etkileri
- Lievo Etkileşimi
- Lievo Gebelik
- Lievo Saklanması
- Lievo Muadili
- Lievo Uyarılar
- Lievo Endikasyon
- Lievo Kontrendikasyon
- Lievo İçeriği
- Lievo Dozu
- Lievo Zararları
- Lievo Formu
- Lievo Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Lievo Ruhsat Bilgileri