LUCRIN DEPOT 1 AY IM/SC 3.75 mg toz ve çözücü içeren çift bölmeli enjektör {Abbott} Farmasötik Özellikleri
Abbott Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Liyofilize tozun hazırlanmasında kullanılan yardımcı maddeler:
Bileşenler Miktar/Enjektör
• Jelatin 0.65 mg
• DL laktik asid/glikolik asid ko-polimeri 33.10 mg (75:25) moleküler ağırlığı: 10000
• Mannitol 6.60 mg
Seyrelticinin hazırlanmasında kullanılan yardımcı maddeler:
Miktar/Enjektör
5.0 mg 50.0 mg 1.0 mg 1.0 ml’ye kadar
Bileşenler
• Sodyum karboksimetilselüloz
• Mannitol
• Polisorbat 80
6.
6.2. Geçimsizlikler
6.3
2 yıl
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
LUCRİN DEPOT Kullanıma Hazır Enjektörler, 25 °C’nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır. Dondurmayınız.
Hazırlandıktan sonra süspansiyonun 24 saat süreyle stabil olduğu gösterilmiş olmakla birlikte ürünün içinde koruyucu madde bulunmadığından süspansiyon hemen kullanılmadığı takdirde atılmalıdır.
6.3. Raf ömrü
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Liyofilize toz ve seyreltici çözeltisi, Tip I cam’dan (Avr. Farm) yapılmış iki bölümlü bir enjektör içinde ambalajlanmıştır.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Geçerli değil.
Lucrin Depot ile ilgili diğer bilgiler
- Lucrin Depot Genel
- Lucrin Depot Fiyat
- Lucrin Depot Etkileşimi
- Lucrin Depot Gebelik
- Lucrin Depot Muadili
- Lucrin Depot Uyarılar
- Lucrin Depot Endikasyon
- Lucrin Depot Kontrendikasyon
- Lucrin Depot İçeriği
- Lucrin Depot Dozu
- Lucrin Depot Zararları
- Lucrin Depot Formu
- Lucrin Depot Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Lucrin Depot Ruhsat Bilgileri