MAXALJIN 100 mg 15 film tablet Zararları

Abdi İbrahim Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Maxaljin zararları, Maxaljin önlemler, Maxaljin riskler, Maxaljin uyarılar, Maxaljin yan etkisi, Maxaljin istenmeyen etkiler, Maxaljin cinsel, Maxaljin etkileri, Maxaljin tedavi dozu, Maxaljin aç mı tok mu, Maxaljin hamilelik, Maxaljin emzirme, Maxaljin alkol, Maxaljin kullanımı bilgilerini içerir.

İstenmeyen etkiler

İstenmeyen yan etkilerin sınıflandırılmasında aşağıdaki sistem kullanılmıştır:

Çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila <1/10), yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100), seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahminedilemiyor).

Flurbiprofen veya diğer NSAİF leri kullanan hastalarda görülen advers olaylar:

Kardiyak

hastalıklar

Kalp yetmezliği

Miyokard

enfarktüsü

Vasküler

hastalıklar

Vasküler hastalıklar,

Vazodilatasyon,

Hipertansiyon

Solunum, göğüs bozuklukları vemediastinalhastalıklar

Astım

Epitaksis

Gastrointestinal

hastalıklar

Abdominal

ağrı,

Kabızlık,

İshal,

Dispepsi, Gaz, Gİ kanama,Bulantı,Kusma

Kanlı ishal, Özofagus hastalığı,Gastrit,Hematemez,

Peptik ülser hastalığı,

Stomatit,

Gastrointestinal

ülser

Gastrointestinal

perforasyon

Hepatobiliyer

hastalıklar

Hepatit

Deri ve deri altı doku hastalıkları

Döküntü

Anjiyoödem,

Egzema,

Kaşıntı,

Ürtiker

Kas iskelet bozuklukları, bağdoku ve kemikhastalıkları

Seğirme

Böbrek ve idrar hastalıkları

Hematüri,

Böbrek yetmezliği

Glomerulonefrit Renal papillernekrozNefrotiksendrom

Genel bozukluklar

Asteni,

Ödem,

Halsizlik

Ürperme,

Ateş

Araştırmalar

Yükselmiş

karaciğer

enzimleri

Hemoglobin ve hemotokritdüzeylerinde azalma

Aşağıdaki yan etkiler temel olarak dünya genelindeki pazarlama sonrası deneyimlerden ve literatürlerden elde edilmiştir. Kesin sıklık tahmini genellikle mümkün değildir.

Yan etkiler

Kan ve lenf sistemi hastalıkları

Aplastik anemi, hemolitik anemi, tormbositopeni

Bağışıklık sistemi hastalıkları

Anafılaksi

Gastrointestinal hastalıklar

Kolit, iltihabi barsak hastalığı şiddetlenmesi, kan ve protein kaybı ile birlikte ince barsak inflamasyonu

Hepatobiliyer hastalıklar

Kolestatik ve kolestatik olmayan sarılık

Deri ve deri altı doku hastalıkları

Eksfoliyatif dermatit, fotosensitivite, Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroz

Sinir sistemi hastalıkları

Aseptik menenjit

Böbrek ve idrar hastalıkları

Interstisyel nefrit

Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması

Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanaksağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu TürkiyeFarmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirmeleri gerekmektedir (www.titck.gov.tr; e- posta:tufam@titck.gov.tr; tel: O 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99).